Unika webbutbildningar om att ge stöd till personer med dövblindhet
Nkcdb har tagit fram webbutbildningar till professionella och anhöriga om hur man stödjer personer med dövblindhet.
Ämnen: Sjukdomar
Kommunikation och delaktighet är en mänsklig rättighet!
Den 10 december är dagen då vi uppmärksammar mänskliga rättigheter lite mer. Sista tiden har media uppmärksammat enskilda fall där personer med dövblindhet nekas det stöd de önskar och behöver, vilket i förlängningen innebär att de förvägras rätten till kommunikation, delaktighet och jämlikhet i samhället.
Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor i Dagens Nyheter
Idag publicerades en annons av Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor (Nkcdb) och Förbundet Sveriges Dövblinda (FSDB) i Dagens Nyheter. Annonsen ämnar att sprida kunskap om dövblindhet och dess konsekvenser samt belysa att det idag har blivit svårare att beviljas insatser som ledsagning och assistans enligt LSS. Tolkningen av personkrets 3, där personer med dövblindhet borde ingå, har föränd
Nya roller inom Nkcdb!
Det är många nya roller på Nkcdb. Helene Engh är ny verksamhetschef sedan 1 juli medan Caroline Lindström tar över rollen som biträdande verksamhetschef. Emma Varga är nyanställd som kurator sedan 1 augusti.
Höstens webbinarier är här!
Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor anordnar webbinarier för att sprida kunskap om dövblindhet.
Ny bok om att vara förälder till ett litet barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning
Boken "När ditt barn inte ser och hör som andra" riktar sig till föräldrar med små barn som har en kombinerad syn- och hörselnedsättning. I boken finns råd och tips om hur en förälder kan stödja barnets utveckling från det första levnadsåret upp till förskoleåldern. Råden i boken är noggrant utvalda och bygger på global kunskap och erfarenhet av att stödja små barn med dövblindhet.
Ny bok för barn och ungdomar om att ha en förälder med dövblindhet
I boken "Min pappa har dövblindhet" får läsaren följa Sasha och Alex i deras vardag. Varje kapitel avslutas med frågor att fundera på eller diskutera med andra. Förhoppningen är att boken ska göra det lättare för barn att sätta ord på sin situation och de funderingar de kan ha kring sig själva, sin framtid eller förälderns situation.
Efterfrågat vårdprogram för Ushers syndrom
Claes Möller, professor emeritus i handikappvetenskap/audiologi, har på uppdrag av Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor skrivit ett vårdprogram för Ushers syndrom. Det beskriver medicinska, kommunikativa och psykosociala konsekvenser av dövblindhet vid Ushers syndrom samt vilka insatser som behöver göras vid olika tidpunkter i livet med utgångspunkt i de tre typerna av Ushers syndrom.
Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor tecknar nytt sexårsavtal med Socialstyrelsen
Under juni månad har Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor tecknat ett nytt avtal med Socialstyrelsen. Det innebär att uppdraget som nationell aktör med ansvar inom området dövblindhet kommer att fortsätta ytterligare sex år, från 2023 till och med 2028.
Sofia Hansdotter tillträder ny tjänst som psykolog på Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor
Den 1 april tillträder Sofia Hansdotter en tjänst som psykolog på Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor.
Äntligen på plats - digitala kompetensforum!
Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor (Nkcdb) har sedan årsskiftet kompletterat sin webbplats med yrkesinriktade forum. Det är ytterligare ett grepp för att erbjuda regionerna ett dövblindspecifikt stöd, baserat på all den kunskap om dövblindhet som finns på olika håll i landet. I dagsläget finns tre forum; för kommunikation, för socialkurativa frågor och för teknik och hjälpmedel.
Kartläggningsprojekt om barn med dövblindhet visar att gapet mellan deras behov och erhållna insatser är stort
I ett tre år långt projekt har Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor kartlagt erfarenheter av metoder och insatser till barn och ungdomar med dövblindhet. Utöver från de unga själva har projektet täckt in perspektiv från närstående, professionella och forskare. Kartläggningen visar att det finns ett behov av fortsatta insatser för att öka kunskapen om dövblindhet och dess konsekvenser.
Ojämlikt stöd till personer med dövblindhet i Sverige
Enligt lag har alla som bor i Sverige rätt till likvärdig hälso- och sjukvård. I verkligheten är det inte så. Vilket stöd personer med dövblindhet får beror på var i landet de bor. Tio av landets 21 regioner saknar riktade medel till målgruppen. Men personalens engagemang är stort. Det visar en omfattande kartläggning som Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor har gjort.
Ny bok om kommunikation i taktil form: Med kroppen som redskap
Hur gör jag? Det är kanske den vanligaste – och viktigaste! – frågan för alla som möter barn med en kombinerad syn- och hörselnedsättning eller dövblindhet. Det gäller framför allt om funktionsnedsättningen har utvecklats före språkutvecklingen. ”Med kroppen som redskap” är ett försök att göra kommunikation i taktil form begriplig och lättillgänglig.
