Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Kategorier: multipel skleros
Merck presenterar nya data för evobrutinib, den första BTK-hämmaren som efter tre och ett halvt års behandling, fortfarande visar klinisk nytta för personer med skovvis förlöpande multipel skleros.
Data från kliniska fas II-studier av evobrutinib visar att sjukdomsaktiviteten och EDSS-poäng liksom NFL-nivåer, en markör som mäter neurodegenerativ skada, fortfarande var låga efter tre och ett halvt år hos patienter med skovvis förlöpande MS (RMS), som behandlats med läkemedlet.
Tidigare och långvarig effekt med MAVENCLAD® bekräftas i två olika studier av personer med multipel skleros (MS)
Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövs 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.
Evobrutinib är den första och enda BTK-hämmaren som lyckats visa en minskning av en nyckelbiomarkör för nervcellsskada och inflammation hos MS-patienter
Data som presenterades på AAN visar att evobrutinib signifikant minskar nivåer av neurofilament (NfL) i blod, som kan förutspå framtida hjärnskador och sjukdomsprogression hos patienter med skovvis MS. Ytterligare data från en fas II-studie rörande koncentrationer av evobrutinib i ryggmärgsvätskan hos patienter med MS kommer att presenteras på triMS-konferensen
Nya data: MS-patienter behandlade med Mavenclad klarar infektioner och bygger upp skyddande antikroppar under COVID-19 pandemin
Nya analyser av verkningsmekanismen indikerar att MS-patienter som behandlas med Mavenclad verkar ha förmåga att klara infektioner och bygga upp skyddande antikroppar från vaccinet. En oberoende studie från Israel visar att när personer som behandlas med Mavenclad vaccineras mot COVID-19 bygger de upp ett antikroppsförsvar precis som friska kontrollergrupper.
Nya data om vaccinationer av personer med MS
Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.
Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil - Nya data för MS-läkemedlet MAVENCLAD® presenterades på ACTRIMS-ECTRIMS MS Virtual 2020
• I studien MAGNIFY-MS visades en verkningseffekt redan två månader efter behandlingsstart. • Säkerhetsuppföljningen efter marknadsgodkännandet visar ingen ökad risk för virala luftvägsinfektioner och en mycket lägre malignitetsincidens än i det kliniska prövningsprogrammet. • Data från 46 patienter med bekräftad eller misstänkt COVID-19 som behandlats med MAVENCLAD tyder inte på någon ökad risk
Positiva resultat från förlängd fas II-prövning av evobrutinib i tablettform vid multipel skleros
Evobrutinib är den första BTK-hämmaren som visar hög och varaktig effekt vid multipel skleros under längre tid - 108 veckor. Resultaten presenterades i veckan under European Academy of Neurology (EAN). I den här studien har tiden förlängts för att kunna studera varaktig effekt och säkerhet.
Positivt utlåtande från CHMP för Rebif® vid användning vid graviditet och amning
CHMP rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Rebif® (interferon beta-1a) som ett behandlingsalternativ under graviditet och amning, vid kliniskt behov, vid skovvis förlöpande multipel skleros (MS). Dubbelt så många kvinnor som män drabbas. De flesta får sin diagnos när de är mellan 20-40 år,1 en ålder då många funderar på att skaffa barn.
Nya registerbaserade data på gravida kvinnor med MS visar att behandling med interferon beta, vilket inkluderar Rebif, inte påverkar graviditetsutfallet
På MS-kongressen ECTRIMS, som just nu pågår i Stockholm, presenterades i dag data som visar att födelsevikt och huvudomfång inte påverkas hos barn vars mödrar behandlats med interferon beta (IFN β) under graviditeten. Det är viktiga resultat, eftersom MS är en sjukdom som är dubbelt så vanlig hos kvinnor som hos män och de flesta är i barnafödande ålder. (1,2)
Merck initierar ett Fas III-studieprogram med läkemedelskandidaten Evobrutinib för behandling av skovvis förlöpande MS
Studierna EVOLUTION RMS 1 och 2 kommer att pröva effekt och säkerhet av Evobrutinib för patienter med skovvis förlöpande MS i fas III-studier. Evobrutinib är den första orala BTK-hämmaren som har visat klinisk effekt i den aktuella patientgruppen.
Merck lanserar webbsida om graviditet vid MS
Läkemedelsföretaget Merck lanserade i dagarna en webbsida om graviditet vid sjukdomen Multipel skleros (MS). På den nya sidan, www.msochgravid.se, besvaras några av de vanligaste frågorna som kan dyka upp före, under och efter graviditeten.
Ny effekt- och säkerhetsdata för Mercks MS-portfölj presenteras vid ECTRIMS 2018
* *Data från fas II-studie visar på klinisk proof-of-concept för den nya substansen evobrutinib (BTK-hämmare) vid skovvis förlöpande MS. * *Upp till tio års patienterfarenhet ger ytterligare inblick i Mavenclads fördelaktiga risk-nyttaprofil. * *Nya data från ett multisponsrat europeiskt graviditetsregister påvisar en gynnsam säkerhetsprofil för behandling med Rebif under gravidititet.
Nya data visar på fortsatta effektfördelar gällande MAVENCLAD (kladribin) för patienter med skovvis förlöpande MS
En post-hoc analys från MS-studien CLARITY antyder att både äldre och yngre MS-patienter som behandlats med MAVENCLAD (kladribintabletter) har effekt av behandlingen, mätt med kliniska mått och MR-kamera. Enligt en jämförelse där en metod som rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har använts, har MAVENCLAD har den bästa risk-nytta-profilen för patienter med högaktiv MS.
Läkemedlet Mavenclad (kladribin tabletter) har stor behandlingseffekt vid högaktiv multipel skleros, enligt studie publicerad i tidskriften Multiple Sclerosis Journal
En post-hoc analys från den tvååriga MS-studien CLARITY visar att MAVENCLAD minskade risken för ökad sjukdomsbörda, (6-månaders konfirmerad EDSS försämring ), med 47 procent jämfört med placebo. Patienter med högaktiv multipel skleros, MS, hade ännu bättre behandlingseffekt. För dem minskade risken för ökad sjukdomsbörda med 82 procent jämfört med placebo.
Merck firar 350 års jubileum den 18 april
Idag är Merck ett ledande vetenskaps- och teknikföretag med verksamhet inom hälsovård, life science och avancerad materialteknik. Sedan företaget grundades 1668 av en ung apotekare i Darmstadt, Tyskland, har Merck utvecklats till ett globalt företag som är verksamma i 66 länder med mer än 52 000 anställda.
Välkommen till M-Digital och upptäck digital hälsa
Hur kan hälso- och sjukvården utnyttja digitaliseringens potential när det kommer till vård av personer med kroniska sjukdomar så som multipel skleros (MS)? Det är en av de frågor som kommer att vara i fokus tisdagen den 13 februari då Merck bjuder in till öppet hus på det digitala innovationslabbet M-Digital.
Hemsida om MS för unga anhöriga lanseras
Läkemedelsföretaget Merck lanserar idag en hemsida om sjukdomen Multipel skleros (MS) som riktar sig särskilt till unga anhöriga. På sajten, som heter vadärms.se, kan barn och ungdomar som har en förälder med MS få svar på frågor som rör sjukdomen och även ställa egna frågor.
Kortfilmer som kan öka kunskapen om MS
För att på ett enkelt sätt illustrera vad som händer i kroppen vid MS och hur det är att leva med sjukdomen har Merck tagit fram några kortfilmer. Filmerna riktar sig till patienter och anhöriga samt till allmänheten.
Merck placerar sitt framtidslabb för digital hälsa i Sverige
Merck väljer Sverige som bas för sin satsning på digital hälsa, M-Digital. – Vi tror att Sverige med sitt unika digitala ekosystem är helt rätt för den här satsningen. Målet är att hitta samarbeten med intressanta företag och att ta fram tjänster som gör skillnad för personer med kroniska sjukdomar och andra hälsorelaterade problem, säger Mats Berggren som är ansvarig för M-Digital.
Visa mer
Loading...
