Kategorier: merck

Nya data som presenteras på årets ASCO-GU bekräftar BAVENCIO® (avelumab) position som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer.

Nya data som presenteras på årets ASCO-GU bekräftar BAVENCIO® (avelumab) position som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer.

Abstracts gällande behandlingsval, sekvensering samt livskvalitet kommer att presenteras vid 2024 års ASCO GU. Real World Evidence visar att medianöverlevnad från start av första linjens kemoterapi är cirka 30 månader för patienter som behandlades med Bavencio underhållsbehandling den så kallade JAVELIN Bladder-regimen (PATRIOT-II & READY-CUP). Medianöverlev

”Vi är glada över att bidra till en jämlik vård i Sverige för patienter med den här specifika genmutationen i och med att läkemedlet Tepmetko nu är subventionerat av TLV. För patienter med denna mutation har det tidigare saknats målriktad behandling”

TLV har beslutat att subventionera Tepmetko® för behandling av avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med METex14-mutation.

TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har beslutat om subvention för TEPMETKO (tepotinib) som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med Mesenchymal-Epithelial Transition factor gene (MET) exon 14 (METex14)-skipping-mutation i behov av systemisk behandling som tidigare har behandlats med immunterapi och/eller platinum-baserad kemoterapi.

Xevinapant femårsdata visar på nästan fördubblade total överlevnad för patienter med lokalt avancerad huvud-halscancer som behandlas med Xevinapant som tillägg till kemoradioterapi

Patienter behandlade med Xevinapant plus kemoradioterapi har nästan dubbelt så stor möjlighet att leva efter fem år jämfört med placebo plus kemoradioterapi. Det visar data från en fas II-studie som presenterades på European Society of Medical Oncology, ESMO:s kongressen i september.

Evobrutinib är den första och enda BTK-hämmaren som lyckats visa en minskning av en nyckelbiomarkör för nervcellsskada och inflammation hos MS-patienter

Data som presenterades på AAN visar att evobrutinib signifikant minskar nivåer av neurofilament (NfL) i blod, som kan förutspå framtida hjärnskador och sjukdomsprogression hos patienter med skovvis MS. Ytterligare data från en fas II-studie rörande koncentrationer av evobrutinib i ryggmärgsvätskan hos patienter med MS kommer att presenteras på triMS-konferensen

Nya data: MS-patienter behandlade med Mavenclad klarar infektioner och bygger upp skyddande antikroppar under COVID-19 pandemin

Nya analyser av verkningsmekanismen indikerar att MS-patienter som behandlas med Mavenclad verkar ha förmåga att klara infektioner och bygga upp skyddande antikroppar från vaccinet. En oberoende studie från Israel visar att när personer som behandlas med Mavenclad vaccineras mot COVID-19 bygger de upp ett antikroppsförsvar precis som friska kontrollergrupper.

EU-kommissionen godkänner BAVENCIO® (avelumab) som första linjens underhållsbehandling vid lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC)

EU-kommissionen har godkänt Bavencio som monoterapi för första linjens underhållsbehandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) vars sjukdom inte har progredierat med platinabaserad induktionskemoterapi.
I studien JAVELIN Bladder 100 (N=700), hade patienter som behandlades med BAVENCIO som första linjens underhållsbehandling en statistiskt signifik

Fas III-studie visade att Bavencio® (avelumab) signifikant förlängde överlevnad vid avancerad urotelial cancer - resultat publicerade i The New England Journal of Medicine

Fas III-studie visade att Bavencio® (avelumab) signifikant förlängde överlevnad vid avancerad urotelial cancer - resultat publicerade i The New England Journal of Medicine

Merck och Pfizer rapporterar att resultaten från Fas III-studien JAVELIN Bladder 100 nu finns tillgängliga on-line inför publikation i The New England Journal of Medicine. Dessa data publicerades samtidigt som ytterligare analyser av studien presenterades på European Society for Medical Oncology (ESMO) virtuella kongress 2020.

BAVENCIO (avelumab) visar signifikant förbättrad totalöverlevnad hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer

Interimsanalys visar att fas III-studien JAVELIN Bladder 100 uppfyllde det primära effektmåttet att förlänga den totala överlevnaden (OS) som en första linjens underhållsbehandling jämfört med standardbehandling1 BAVENCIO är den första immunonkologiska behandlingen som signifikant förlänger OS i lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer (UC) i den första linjen i en fas III-studie

Ny effekt- och säkerhetsdata för Mercks MS-portfölj presenteras vid ECTRIMS 2018

Ny effekt- och säkerhetsdata för Mercks MS-portfölj presenteras vid ECTRIMS 2018

* *Data från fas II-studie visar på klinisk proof-of-concept för den nya substansen evobrutinib (BTK-hämmare) vid skovvis förlöpande MS. * *Upp till tio års patienterfarenhet ger ytterligare inblick i Mavenclads fördelaktiga risk-nyttaprofil. * *Nya data från ett multisponsrat europeiskt graviditetsregister påvisar en gynnsam säkerhetsprofil för behandling med Rebif under gravidititet.

Nya säkerhetsdata ger ytterligare information om verkningsmekanismen för MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) vid behandling av Multipel skleros med skov

Behandling med MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) resulterar i en selektiv men övergående reduktion av B- och T-lymfocyter, där antalet lymfocyter återgår inom normalnivåer innan slutet av det andra behandlingsåret. Lymfocytresultat som presenterades på EAN-kongressen är i linje med ytterligare klinisk säkerhetsdata av MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) som också presenterades på kongressen.

Välkommen till Merck !

Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.

Merck

Box 3033
169 03 Solna