Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Kategorier: kladribin
Tidigare och långvarig effekt med MAVENCLAD® bekräftas i två olika studier av personer med multipel skleros (MS)
Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövs 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.
Nya data: MS-patienter behandlade med Mavenclad klarar infektioner och bygger upp skyddande antikroppar under COVID-19 pandemin
Nya analyser av verkningsmekanismen indikerar att MS-patienter som behandlas med Mavenclad verkar ha förmåga att klara infektioner och bygga upp skyddande antikroppar från vaccinet. En oberoende studie från Israel visar att när personer som behandlas med Mavenclad vaccineras mot COVID-19 bygger de upp ett antikroppsförsvar precis som friska kontrollergrupper.
Nya data om vaccinationer av personer med MS
Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.
Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil - Nya data för MS-läkemedlet MAVENCLAD® presenterades på ACTRIMS-ECTRIMS MS Virtual 2020
• I studien MAGNIFY-MS visades en verkningseffekt redan två månader efter behandlingsstart. • Säkerhetsuppföljningen efter marknadsgodkännandet visar ingen ökad risk för virala luftvägsinfektioner och en mycket lägre malignitetsincidens än i det kliniska prövningsprogrammet. • Data från 46 patienter med bekräftad eller misstänkt COVID-19 som behandlats med MAVENCLAD tyder inte på någon ökad risk
Upp till 10 års uppföljningsdata bekräftar gynnsam säkerhetsprofil för MAVENCLAD® (kladribin tabletter)
**Observationsdata av patienter som behandlats med MAVENCLAD® samt längre uppföljning av kliniska prövningar visar ingen ökad förekomst av allvarliga biverkningar. **Ytterligare post-hoc analyser bekräftar bibehållen behandlingseffekt av MAVENCLAD® hos patienter med skovvis förlöpande MS med hög sjukdomsaktivitet.
Nya data visar på fortsatta effektfördelar gällande MAVENCLAD (kladribin) för patienter med skovvis förlöpande MS
En post-hoc analys från MS-studien CLARITY antyder att både äldre och yngre MS-patienter som behandlats med MAVENCLAD (kladribintabletter) har effekt av behandlingen, mätt med kliniska mått och MR-kamera. Enligt en jämförelse där en metod som rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har använts, har MAVENCLAD har den bästa risk-nytta-profilen för patienter med högaktiv MS.
Läkemedlet Mavenclad (kladribin tabletter) har stor behandlingseffekt vid högaktiv multipel skleros, enligt studie publicerad i tidskriften Multiple Sclerosis Journal
En post-hoc analys från den tvååriga MS-studien CLARITY visar att MAVENCLAD minskade risken för ökad sjukdomsbörda, (6-månaders konfirmerad EDSS försämring ), med 47 procent jämfört med placebo. Patienter med högaktiv multipel skleros, MS, hade ännu bättre behandlingseffekt. För dem minskade risken för ökad sjukdomsbörda med 82 procent jämfört med placebo.
Läkemedlet Mavenclad rekommenderas för behandling av högaktiv MS i brittiska riktlinjer för sjukvården
Mavenclad rekommenderas nu för behandling av skovvis förlöpande och högaktiv MS i brittiska riktlinjer för hälso- och sjukvården. Den brittiska rekommendationen kommer endast två månader efter läkemedlets godkännande, vilket är den snabbast möjliga tidsramen. Mavenclad tas i tablettform under högst 20 dagar fördelade under två års tid och har effekt upp till fyra år efter behandling.
Nya data: Kladribintabletter visar större behandlingseffekt hos patienter med skovvis förlöpande MS med hög risk för sjukdomsprogress
Subgruppsanalys visar mer än 80% lägre risk för progress med Kladribintabletter jämfört med placebo. Resultatet kommer från en retrospektiv analys av fas 3 studien, CLARITY, och presenterades nyligen på ”the Annual Meeting of the American Academy of Neurology (AAN)”.
Australien godkänner Merck Seronos MS-tablett
Som andra land i världen har Australien godkänt Merck Seronos Cladribinetablett för behandling vid skovvis förlöpande multipel skleros. Behandlingen, som inom kort förväntas bli godkänd även i Sverige och övriga Europa, är världens första godkända MS-behandling i tablettform. Läkemedlets produktnamn blir Movectro. Läs hela pressreleasen här (engelska).
I dag presenterades nya data om MS-behandling vid världens största neurologikongress
Merck Serono presenterade i dag nya lovande resultat från studier på kommande och befintliga behandlingar mot MS vid den årliga kongressen AAN i Toronto. Bland annat handlade det om Cladribine, en tablettbehandling mot MS som i år väntas bli godkänd i EU. För mer information, läs hela pressmeddelandet. (engelska)
Data from Merck Serono’s Multiple Sclerosis Portfolio to be Presented at the 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology
New data on established therapy Rebif® and on investigational therapy Cladribine Tablets to be presented at AAN underscore Merck Serono’s commitment to multiple sclerosis care and research.
Studie av effektiv tablett mot MS publicerad i prestigefylld vetenskaplig tidskrift
The New England Journal of Medicine fokuserar i veckans nummer på oral behandling vid multipel skleros. Bland annat publiceras de fullständiga resultaten från den så kallade CLARITY-studien. Fas III-studien har undersökt effekten av cladribine, en tablettbehandling för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros, MS, som endast tas under två veckor per år.
Oral korttidsbehandling med cladribinetabletter ökar andelen patienter utan sjukdomsaktivitet jämfört med placebo
Nya data från CLARITY-studien om sjukdomsaktivitet hos MS-patienter som fått cladribinetabletter, presenterade vid den 25:e ECTRIMS-kongressen. Post hoc-analys av CLARITY-studien visar att oral korttidsbehandling med cladribinetabletter signifikant ökar andelen patienter utan sjukdomsaktivitet jämfört med placebo.
Nya data visar snabb och varaktig minskning av MS-skov med cladribinetabletter
Effekten av oral korttidsbehandling med cladribinetabletter, räknat i antalet skov per år, var signifikant redan 12 veckor efter behandlingsstarten och höll i sig under de 96 veckor som studien pågick.
Ny behandling mot multipel skleros: Tablett ersätter spruta och minskar biverkningar
En ny effektiv behandling för patienter med den allvarliga neurologiska sjukdomen multipel skleros, MS, kan inom kort finnas på den svenska läkemedelsmarknaden. Till skillnad från dagens mediciner som alla injiceras tas det nya preparatet, cladribine, i tablettform, något som välkomnas av såväl patienter som läkare.
Resultaten från en tvåårig fas III-studie som presenterades vid AAN:s 61:a årsmöte visar positiva resultat för cladribine-tabletter hos patienter med multipel skleros
Merck Serono meddelar i dag detaljerade resultat från den tvååriga (96-veckors) placebokontrollerade fas III-studien CLARITY1 av cladribine-tabletter (Merck Seronos egenutvecklade orala försöksbehandling med cladribine) för behandling av patienter med skovförlöpande multipel skleros (MS).
