Ämnen: Medicin, läkemedel

Nya data som presenteras på årets ASCO-GU bekräftar BAVENCIO® (avelumab) position som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer.

Nya data som presenteras på årets ASCO-GU bekräftar BAVENCIO® (avelumab) position som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer.

Abstracts gällande behandlingsval, sekvensering samt livskvalitet kommer att presenteras vid 2024 års ASCO GU. Real World Evidence visar att medianöverlevnad från start av första linjens kemoterapi är cirka 30 månader för patienter som behandlades med Bavencio underhållsbehandling den så kallade JAVELIN Bladder-regimen (PATRIOT-II & READY-CUP). Medianöverlev

Merck presenterade sin senaste forskning inom onkologi vid ESMO 2023

28 abstracts med data från den senaste forskningen inom Mercks onkologi-portfölj presenterades på European Society of Medical Oncology, ESMO. Det handlar om så kallat unmet medical need, icke tillgodosett medicinskt behov, inom cancer i urinblåsa, huvud-hals, lunga, kolorektalcancer och andra typer av cancer.

”Vi är glada över att bidra till en jämlik vård i Sverige för patienter med den här specifika genmutationen i och med att läkemedlet Tepmetko nu är subventionerat av TLV. För patienter med denna mutation har det tidigare saknats målriktad behandling”

TLV har beslutat att subventionera Tepmetko® för behandling av avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med METex14-mutation.

TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har beslutat om subvention för TEPMETKO (tepotinib) som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med Mesenchymal-Epithelial Transition factor gene (MET) exon 14 (METex14)-skipping-mutation i behov av systemisk behandling som tidigare har behandlats med immunterapi och/eller platinum-baserad kemoterapi.

Merck presenterar nya data för evobrutinib, den första BTK-hämmaren som efter tre och ett halvt års behandling, fortfarande visar klinisk nytta för personer med skovvis förlöpande multipel skleros.

Data från kliniska fas II-studier av evobrutinib visar att sjukdomsaktiviteten och EDSS-poäng liksom NFL-nivåer, en markör som mäter neurodegenerativ skada, fortfarande var låga efter tre och ett halvt år hos patienter med skovvis förlöpande MS (RMS), som behandlats med läkemedlet.

Xevinapant femårsdata visar på nästan fördubblade total överlevnad för patienter med lokalt avancerad huvud-halscancer som behandlas med Xevinapant som tillägg till kemoradioterapi

Patienter behandlade med Xevinapant plus kemoradioterapi har nästan dubbelt så stor möjlighet att leva efter fem år jämfört med placebo plus kemoradioterapi. Det visar data från en fas II-studie som presenterades på European Society of Medical Oncology, ESMO:s kongressen i september.

Långtidsdata för Evobrutinib visar bibehållen säkerhet och effekt

Nya Fas II-data visar att evobrutinib behåller effekt och säkerhet efter 2,5 år hos patienter med skovvis multipel skleros. Evobrutinib är den enda perorala Brutons tyrosinkinashämmaren (BTKi) med långtidsdata. En ny analys av fas II-data visar minskning av den akuta och den kroniska inflammationsprocessen i det centrala nervsystemet. Potentiellt kan man bromsa tidiga indikationer på sjukdom.

Ny studie visar på färre skov och behandlingsavbrott vid ms-behandling med Mavenclad®


En ny registerstudie från MSBase visar att patienter med skovvis multipel skleros (RMS) som förskrivits MAVENCLAD® (kladribin tabletter) har lägre förekomst av skov än patienter som förskrivits fingolimod, dimethylfumarat eller teriflunomid. Patienterna som förskrivits MAVENCLAD står dessutom kvar längre på sin behandling jämfört med de andra per orala MS-preparat.

I en första analys a

Evobrutinib är den första och enda BTK-hämmaren som lyckats visa en minskning av en nyckelbiomarkör för nervcellsskada och inflammation hos MS-patienter

Data som presenterades på AAN visar att evobrutinib signifikant minskar nivåer av neurofilament (NfL) i blod, som kan förutspå framtida hjärnskador och sjukdomsprogression hos patienter med skovvis MS. Ytterligare data från en fas II-studie rörande koncentrationer av evobrutinib i ryggmärgsvätskan hos patienter med MS kommer att presenteras på triMS-konferensen

Nya data: MS-patienter behandlade med Mavenclad klarar infektioner och bygger upp skyddande antikroppar under COVID-19 pandemin

Nya analyser av verkningsmekanismen indikerar att MS-patienter som behandlas med Mavenclad verkar ha förmåga att klara infektioner och bygga upp skyddande antikroppar från vaccinet. En oberoende studie från Israel visar att när personer som behandlas med Mavenclad vaccineras mot COVID-19 bygger de upp ett antikroppsförsvar precis som friska kontrollergrupper.

NT-rådet rekommenderar BAVENCIO vid urotelial cancer

NT-rådet rekommenderar BAVENCIO vid urotelial cancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Bavencio® bör användas vid underhållsbehandling i första linjen av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) som inte progredierat efter 4-6 cykler platinabaserad kemoterapi. NT-rådet bedömer att behandlingen är kostnadseffektiv.

Visa mer

Välkommen till Merck !

Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.

Merck

Box 3033
169 03 Solna

Fyll i din epostadress för att följa Merck

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Merck .

Okej