Merck Serono meddelar att FDA har godkänt Auxogyns system Early Embryo Viability Assessment (Eeva®)
• FDA-godkännandet innebär klartecken för Eeva-systemet och gör det möjligt för in-vitro-fertiliseringsklinikerna (IVF) att erbjuda Auxogyns egenutvecklade Eeva-test och är ytterligare ett belägg för Merck Seronos och Auxogyns satsning på bidra med innovativa tekniker inom IVF-området.