Bild - 24 Maj 2022

Antonios Pantazis-2022-LiU-4947

Genom att undersöka effekterna av mutationer i jonkanaler kan forskarna få viktiga ledtrådar om sjukdomsmekanismer och möjliga behandlingsstrategier vid vissa former av epilepsi.

Licens:: Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Av:: Magnus Johansson/LiU
Filformat:: .jpg
Storlek:: 6016 x 4016, 13,2 MB

Ladda ner

Ämnen

Kontakter

Anders Törneholm

Presskontakt Forskningskommunikatör Teknik och naturvetenskap anders.torneholm@liu.se 013-28 68 39

Karin Söderlund Leifler

Presskontakt Forskningskommunikatör Medicin och naturvetenskap karin.soderlund.leifler@liu.se 013-28 13 95

Jonas Roslund

Presskontakt Forskningskommunikatör Samhällsv., humaniora och utbildningsv. jonas.roslund@liu.se 013 28 28 00

Anna-Karin Thorstensson

Presskontakt Enhetschef Universitetsledningen och allmänna mediaförfrågningar anna-karin.thorstensson@liu.se 013-281302

Relaterat innehåll

Forskarna studerade mekanismen som opioider, som heroin och morfin. utnyttjar för att dämpa smärta. Foto: Magnus Johansson/Linköpings universitet

18 November 2024 08:13

Upptäckt om smärtsignalering kan bidra till bättre behandling av kronisk smärta

När signaler om smärta leds längs nervsystemet spelar proteiner som kallas kalciumkanaler en central roll. Nu har forskare vid Linköpings universitet ringat in den exakta platsen på en specifik kalciumkanal som finjusterar smärtsignalers styrka. Denna kunskap kan användas för att utveckla läkemedel mot kronisk smärta som är mer effektiva och har färre biverkningar.

Genom att undersöka effekterna av mutationer i jonkanaler kan forskarna få viktiga ledtrådar om sjukdomsmekanismer och möjliga behandlingsstrategier vid vissa former av epilepsi. Foto: Magnus Johansson/LiU

24 Maj 2022 08:45

Liten genförändring med stor effekt ger nya ledtrådar om epilepsi

Ibland kan en så liten förändring som en enstaka dna-bas i en gen orsaka allvarlig sjukdom. Hos en pojke med epilepsi stör en sådan mutation inte bara funktionen hos det påverkade proteinet, utan skulle också kunna hämma flera närbesläktade proteiners funktion. Det visar en studie som sprider ljus över molekylärbiologin bakom vissa former av epilepsi, och som publicerats i tidskriften PNAS.