EU-kommissionen godkänner subkutan beredning av Rybrevant (amivantamab). Subkutan beredning av amivantamab innebär en minskad administreringstid från timmar till minuter, något som är positivt både för patienten och vården.
Nya resultat för fas 3-studien MARIPOSA presenterades vid ELCC. En head-to-head jämförelse med osimertinib visar att RYBREVANT (amivantamab) i kombination med LAZCLUZE (lazertinib) signifikant ökar den totala överlevnaden (OS) vid första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metasterad NSLC med EGFR exon 19-deletion (el19del) eller substitutionsmutation L858R i Exon21 (L858).
Johnson & Johnson Innovative Medicine (fd. Janssen) är mycket glada över att välkomna Mario Klesse som ny Managing Director Nordics & Country Director Sweden. Mario Klesse tillträdde den 1 januari 2025 och kommer närmast från en roll som Regional Commercial Strategy Lead Hematology EMEA för Johnson & Johnson. Dessförinnan var Mario Klesse baserad i Norge som Country Director.
Senaste topplinjedata från fas 3-studien MARIPOSA visar att amivantamab i kombination med lazertinib är den första behandlingsregimen som har en bättre total överlevnad (OS) jämfört med nuvarande standardbehandling osimertinib.
Kombinationsbehandlingen Rybrevant och Lazcluze visade på en statistiskt signifikant förbättring i total överlevnad (OS) jämfört med osimertinib. EU-kommissionen har också godkänt kombinationsbehandlingen som har visat på signifikanta förbättringar av progressionsfri överlevnad hos patienter med tidigare obehandlad EGFR-muterad avancerad NSCLC jämfört med osimertinib som monoterapi.
Brister Tandvårds- och läkemedelsmyndigheten (TLV) i transparens kan detta leda till felaktiga förskrivningar av läkemedel. Det hävdar Freddie Henriksson ansvarig för market access och policy på Johnson & Johnson Innovative Medicine som tillsammans med företrädare för Macanda lyfter frågan i en debattartikel i Altinget.
För att patienter ska få tillgång till nya läkemedel och att regioner ska kunna hantera kostnaderna behöver läkemedelssystemet moderniseras. Det menar Freddie Henriksson, Market Access & Government Affairs Director från Johnson & Johnson som tillsammans med Tobias Lundin Gerdås från Roche Sverige och Jessica Lundström från Bristol Myers Squibb skrivit en debattartikel i Altinget.
På Johnson & Johnson arbetar vi för att bidra till morgondagens sjukvård. Målet är att ge människor ett längre och hälsosammare liv. Vi är verksamma inom neurologiska sjukdomar, infektionssjukdomar, onkologiska och hematologiska sjukdomar, immunologiska sjukdomar, pulmonell arteriell hypertoni, samt metabola och kardiovaskulära sjukdomar. Johnson & Johnson är ett globalt läkemedelsföretag med ett starkt fokus på forskning och utveckling. Tack vare vår omfattande medicinska forskning kan våra lösningar lindra, bromsa eller bota några av världens mest allvarliga sjukdomar.
Kolonnvägen 45
170 67 Solna
Sverige