The Incyte Nordic Grant for Hematological Research för framstående forskning inom hematologiska sjukdomar i Norden går i år till forskning inom klonal hematopoes och stamcellers initiering av leukemi. Stipendiet delas mellan forskarna Niklas Landberg, Lunds universitet och Tsu-Yi (Franca) Su, Karolinska Institutet.
The Incyte Nordic Grant for Hematological Research för framstående forskning inom hematologiska sjukdomar i Norden tilldelas forskarna Tarec Christoffer El-Galaly, Aalborgs Universitetssjukhus och Olli Dufva vid Helsingfors universitet, för deras forskning inom immunterapier vid hematologiska sjukdomar och hemofagocytisk lymfohistiocytos.
Julie Bekaert är ny medicinsk chef i Norden för Incyte Biosciences Nordic AB från den 1 oktober. Som en del av ledningsgruppen är tillsättningen ett strategiskt viktigt led i bolagets nordiska expansion inför introduktionen av Minjuvi (tafasitamab), en behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom som i kombination med lenalidomid nyligen godkänts av EU-kommissionen.
Incyte stärker sin organisation ytterligare genom att Sophia Björkdahl anställs som key account manager, ansvarig för bolagets hematologiportfölj i Sverige.
The Incyte Nordic Grant for Hematological Research går i år till forskning inom akut myeloisk leukemi, AML. Stipendiet är på totalt 40 000 US dollar och delas mellan forskarna Huan Cai på Karolinska Insititutet och Suvi Douglas på universitetet i Helsingfors.
Efter EU-kommissionens godkännande av tafasitamab (Minjuvi) i kombination med lenalidomid vid behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom expanderar nu Incyte i Norden. Ett viktigt steg är att anställa Christian Nordström som produktchef, Associate Director Brand Management.
EU-kommissionen har godkänt tafasitamab i kombination med lenalidomid för behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom. Beslutet bygger på positiva resultat från fas II-studien L-MIND. Tafasitamab kommer att förskrivas i EU under varumärket Minjuvi.
EU:s läkemedelsmyndighets vetenskapliga kommitté, CHMP, har gett ett positivt utlåtande till tafasitamab i kombination med lenalidomid för behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom. Utlåtandet bygger resultat från fas II-studien L-MIND som utvärderat tafasitamab i kombination med lenalidomid hos patienter med svårbehandlat diffust storcelligt B-cellslymfom.
EU-kommissionen har godkänt pemigatinib – den första målinriktade behandlingen inom EU för lokalt spridd eller metastaserande gallgångscancer som inte går att operera. Pemigatinib har utvecklats av läkemedelsbolaget Incyte och kommer att marknadsföras under namnet Pemazyre.
Incyte delar ut 2020 års stipendium The Incyte Nordic Grant for Hematological Research för hematologisk forskning till Stein-Erik Gullaksen vid Universitetet i Bergen. Stipendiet är på 20 000 US dollar och delades ut i samband med Nordic CML Study Group’s (NCMLSG) webbsända höstmöte 22 oktober.
Patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom som behandlades med tafasitamab och lenalidomid hade en objektiv behandlingsrespons (ORR) på 58.8 procent och en fullständig behandlingsrespons (CR) på 41,3 procent. Behandlingsresponsen varade i median i 34,6 månader, mediantiden för progressionsfri överlevnad var i snitt 16,2 månader och mediantiden för total överlevnad var 31,6 månader.
I den p
Responsbaserad dosering av läkemedlet Iclusig (ponatinib) kan optimera nytta och säkerhet vid behandling av patienter med kronisk myeloisk leukemi (KML) som är resistenta eller inte tål andra tyrosinkinashämmare. Vid ASCO:s möte 29-31 maj presenterades interimdata från fas II-studien Optic som vid 21 månaders uppföljning bland annat visar på långvarigt sänkta BCR-ABL1-nivåer hos ett stort antal p
Incyte utökar sin nordiska verksamhet genom att rekrytera Magdalena Janzén som nordisk chef över den kliniskaprövningsverksamheten. I sin nya roll kommer hon vara ledande i arbetet med Incytes egen organisation kring kliniska prövningar som nu ska ta form. Hon tillträder tjänsten den 1 juni.
Magdalena Janzén kommer närmast från Sanofi där hon arbetat sedan 2016, bland annat som teamchef öv
- The MAA seeks approval of tafasitamab in combination with lenalidomide for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma
Incyte fortsätter att bygga upp sin verksamhet i Norden och inrättar en ny tjänst inom Market Access. Fredrik Neij, tillträder tjänsten den 24 februari och kommer att föra dialogen med myndigheter samt hälso-och sjukvårdsorganisationer i de nordiska länderna.
WILMINGTON, Delaware, USA – 7. januari, 2020 – Incyte (Nasdaq:INCY) tillkännagav idag valideringen av företagets ansökan om godkännande för försäljning (Marketing Authorization Application, MAA) av pemigatinib för behandling av vuxna personer med lokalt avancerad eller metastatisk cholangiocarcinom.
Patienter med långt gången gallgångscancer har dålig prognos och det finns stort behov av nya behandlingsalternativ. Nu visar en ny studie att patienter med denna cancerform och en viss typ av genetiska förändringar reagerar positivt på behandling med pemigatinib, en FGFR2-hämmare. Studien presenterades vid ESMO:s konferens i Barcelona 27 september.
Incyte grundades 2002 och är ett globalt läkemedelsföretag med inriktning på forskning, utveckling och tillverkning av nya behandlingar för sjukdomar där det finns få eller helt saknas behandlingsalternativ.
Forskningsprogrammet består av 23 utvecklingskandidater som riktas mot 21 molekylära mål. I portföljen finns immunterapier som syftar till att få patientens eget immunsystem att angripa cancerceller och riktade behandlingar som syftar till att direkt eller indirekt blockera effekterna av cancerframkallande mutationer.
Incyte har sitt globala huvudkontor i Delaware i USA och europeiskt huvudkontor i Morges (Schweiz). Över hela världen har Incyte mer än 2000 medarbetare.
Barnhusgatan 3
111 23 Stockholm
Sverige