Nyhetsarkiv

19 September 2018 15:22

Information om Voltaren med anledning av apotekens utökade information om diklofenaks miljöeffekter

Det är välkommet att apoteken tar ansvar för information kring de produkter som erbjuds konsumenterna. Att informera om och ge råd för bästa behandling är en av apotekens viktigaste uppgifter och något som GSK Consumer Healthcare självklart stödjer och vill medverka till. För oss är det viktigt att de patienter som använder läkemedlen GSK utvecklar får en korrekt och allsidig information. V

22 Maj 2018 07:35

ViiV Healthcare introducerar Juluca (dolutegravir/rilpivirin), den första regimen med två läkemedel en gång dagligen i singeldos för behandling av hiv i Sverige

Juluca är ViiV Healthcares första 2DR, en endosbehandling som tas en gång per dag och kombinerar dolutegravir, den mest förskrivna integrashämmaren (INI) över hela världen, med den icke-nukleosida omvänt transkriptashämmaren (NNRTI) rilpivirin. Juluca är den minsta kompletta behandlingsregimen tillgänglig för personer som lever med hiv.

20 April 2018 08:10

IMPACT-studien publicerad i NEJM visar signifikanta fördelar med trippelbehandling för patienter med måttlig till svår KOL

Resultatet av IMPACT publicerades nyligen i New England Journal of Medicine (NEJM) och visade att GSKs trippelbehandling (FF/UMEC/VI) minskade risken för exacerbationer, inklusive sådana som krävde sjukhusinläggning, förbättrad lungfunktion, ökad livskvalitet samt förbättrad överlevnad jämfört med dubbelterapierna.

23 Februari 2018 10:01

GSKs läkemedel för behandling av KOL nu med i läkemedelsförmånen

I går beslutade Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, att GSKs KOL-läkemedel Trelegy Ellipta (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol) från och med i dag, den 23 februari, ingår i läkemedelsförmånen.

16 Februari 2018 09:00

GSKs bidrag till patient- och intresseorganisationer under 2017

​I dag publicerar GSK alla bidrag som företaget gav till patientföreningar i hela Europa under 2017. Publicerandet av dessa siffror på europanivå är en del av det fokus på transparens vi har på GSK. Vi vill inte att det ska råda någon tvekan om vilka vi samarbetar med, därför redovisar vi årligen dessa siffror i respektive land.

11 September 2017 10:23

Positiva resultat från Salford Lung Study (SLS) Astma presenterade vid European Respiratory Congress

Oddsen att nå en förbättrad astmakontroll var dubbelt så höga för patienter som fick Relvar® Ellipta® (FF/VI) jämfört med patienter som fick vanlig vård.

7 April 2017 07:24

Tobias Bäckström GSKs nya medicinska direktör

Tobias Bäckström, MD, PhD, är ny Medicinsk Direktör på GSK Sverige och började i sin nya roll 3 april. Tobias kommer närmast från en roll som tillförordnad Medicinsk Direktör på Takeda. Tobias efterträder Anna Linnér, MD, PhD, som varit tillförordnad Medicinsk Direktör sedan januari.

8 Mars 2017 14:50

GSK ökade bidragen till patient- och intresseorganisationer även under 2016

Transparens är ett av GSK:s värdeord. Därför offentliggör i dag GSK alla de bidrag som företaget ger till patient- och intresseorganisationer i hela Europa. I Sverige ökade bidragen under 2016 jämfört med 2015.

22 Februari 2017 11:10

ViiV Healthcare announces detailed positive phase III results for investigational two-drug regimen of dolutegravir and rilpivirine for HIV treatment

In the SWORD studies, the two-drug regimen showed comparable efficacy to three- or four-drug regimens in virologically suppressed patients

5 September 2016 08:00

Resultat från KOL-studien Salford Lung Study publicerade i NEJM och presenterade vid European Respiratory Societys kongress

Resultaten från Salford Lung Study har publicerats i New England Journal of Medicine. SLS designades för att utvärdera effekt och säkerhet av Relvar Ellipta hos patienter med KOL jämfört med deras "vanliga vård". Data från studien presenterades under European Respiratory Society International Congress. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1608033

1 Juli 2016 11:30

Strimvelis får europeiskt marknadsgodkännande för behandling av den mycket sällsynta sjukdomen ADA-SCID

GlaxoSmithKline (GSK), Fondazione Telethon (Telethon) och Ospedale San Raffaele (OSR) meddelade 27 maj att Europeiska kommissionen godkänt Strimvelis, den första ex-vivo stamcellsgenterapin för att behandla patienter med den mycket sällsynta sjukdom ADA-SCID (Severe Combined Immunodeficiency due to Adenosine Deaminase deficiency).

29 Juni 2016 09:20

Läkemedelsföretag redovisar redan resultaten från alla sina studier

I debattartikeln ”Regeringen ger dubbla signaler om läkemedel” skriver Riksrevisionen att staten och myndigheterna kan göra mer för att kontrollera läkemedel och ge vägledning till sjukvården med hög integritet. Det är en åsikt som vi delar, men vi vill nyansera bilden av att läkemedelsföretagen inte skulle arbeta för en ökad transparens.