Nyhet -

Olumiant (baricitinib) förstahandsval bland JAK-hämmarna enligt NT-rådets uppdaterade rekommendation

Olumiant (baricitinib) är en selektiv JAK1- och JAK2-hämmare i tablettform, för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).1

I våras blev Olumiant utvalt för nationellt ordnat införande* av NT-rådet (nya terapier) vid SKL med följande motivering: ”Baricitinib är föremål för nationellt ordnat införande på samverkansnivå 1 (högsta nivån för landstingssamverkan) med motiveringen att patientpopulationen är stor och att intresset förväntas vara stort då det rör sig om en ny verkningsmekanism och en oral behandling.”

En sidoöverenskommelse mellan Lilly och landstingen har lett till NT-rådets nyligen uppdaterade rekommendationer gällande Olumiant för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit.

NT-rådet rekommenderar landstingen att2:

  • i valet mellan Olumiant, Xeljanz och TNF-hämmare, i första hand använda den mest kostnadseffektiva TNF-hämmaren vid behandling av vuxna patienter med måttlig till svår reumatoid artrit när ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatika (DMARDs) inte haft tillräcklig effekt eller givit biverkningar. Vid förskrivning på recept är Enbrel (etanercept) mest kostnadseffektivt i dagsläget. Regionala upphandlingar kan göra att andra produkter är mer kostnadseffektiva via rekvisitionshantering.
  • i valet mellan Olumiant och Xeljanz i första hand välja Olumiant som är det mest kostnadseffektiva alternativet av JAK-hämmarna. När det finns medicinska skäl är Xeljanz ett alternativ till Olumiant.
  • följa upp behandlingen i Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ).

Referenser

1. Olumiant SPC, www.fass.se

2. http://www.janusinfo.se/Documents/Nationellt_inforande_av_nya_lakemedel/Baricitinib-(Olumiant)-och-tofacitinib-(Xeljanz)-171024.pdf


För att läsa yttrandet i sin helhet se http://www.janusinfo.se/Nationellt-inforande-av-nya-lakemedel/

Relaterade länkar

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • reumatoid artrit
  • jak-hämmare
  • ledgångsreumatism

Kontakter

Morten Auscher

Corporate Affairs Director 08-737 88 00
Media Content Panel
FAKTA  - kliniska prövningsprogrammet för Olumiant
FAKTA - kliniska prövningsprogrammet för Olumiant
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.pdf
Ladda ner
Media Content Panel
FAKTA om RA-BEAM
FAKTA om RA-BEAM
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.pdf
Ladda ner
Media Content Panel
Fakta - så fungerar JAK-hämmare
Fakta - så fungerar JAK-hämmare
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Relaterat innehåll

EU godkänner Olumiant – ny tablettbehandling för vuxna med ledgångsreumatism

EU-kommissionen har godkänt Olumiant® (baricitinib) för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit hos vuxna som inte svarar tillräckligt på konventionella sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel eller när intolerans eller kontraindikation föreligger mot en eller flera av dessa behandlingar. Olumiant är en selektiv JAK1- och JAK2-hämmare i tablettform som tas en gång om dagen.