Behandling med Daklinza (daklatasvir) + Sovaldi (sofosbuvir) + ribavirin i 12 eller 16 veckor gav kvarstående virologiskt svar (SVR12) för 88% respektive 92% hos patienter med hepatit C av genotyp 3 och avancerad fibros eller cirros.
12 veckors behandling med daklatasvir och sofosbuvir visade att: • 96 % av patienterna med virus av genotyp 1 botades från hepatit C (n=80/83) • 100 % av patienterna med virus av genotyp 2, 3 och 4 botades från hepatit C (n=26/26) • En hög andel botades från hepatit C utan att det var nödvändigt att ändra på befintlig hiv-medicinering
Bristol-Myers Squibb har offentliggjort “late-breaking” resultat från UNITY-prövningsprogrammet som undersökt en 12-veckors behandling av den orala daklatasvir-trippelbehandlingen – en fast kombination av daklatasvir (DCV), asunaprevir (ASV) och beklabuvir (BCV) – inom ett brett spektrum av patienter med hepatit C-virus av genotyp 1.
Bristol-Myers Squibb offentliggjorde idag resultat från den banbrytande ALLY-studien som undersökt en ribavirinfri 12-veckors behandling med daklatasvir (DCV) i kombination med sofosbuvir (SOF) bland patienter med hepatit C (HCV) av genotyp 3, en patientpopulation som har visat sig vara en av de svåraste att behandla.
Bristol-Myers Squibb har offentliggjort resultat från den banbrytande ALLY-studien som har till syfte att undersöka en 12-veckors behandlingsregim med Daklinza (daclatasvir) i kombination med sofosbuvir på patienter med olika genotyper av hepatit C-viruset.
• Daklinza är en tablettbehandling som tas en gång om dagen. Behandling med Daklinza i komb. med sofosbuvir har visat sig kunna bota hepatit C-infektion. • Daklinza+sofosbuvir erbjuder en möjlig bot för en lång rad hepatit C-patienter inkl. de med framskriden leversjukdom, de som har hepatit C av genotyp 3 och de som inte svarat tillfredsställande på tidig. behandl. med proteasinhibitorer.
Daklinza i kombination med andra läkemedel skulle, vid ett eventuellt godkännande, erbjuda ett potentiellt botemedel för patienter med hepatit C med stora otillfredsställda medicinska behov, och som akut behöver behandling.
Daclatasvir data visar potential att svara upp mot stora medicinska behov, vilket inkluderar patienter med levercirros och tidigare behandlade patienter som inte svarat på behandling samt de med genotyperna 1, 2, 3 och 4
Bredden av virala hepatitresultat understryker företagets engagemang att främja forskning kring leversjukdomar
24 mars, 2014
Bristol-Myers Squibb meddelade
Bristol-Myers Squibb ansökan gäller användning av daclatasvir i kombination med andra läkemedel vid behandling av personer med hepatit C med genotyp 1, 2, 3 och 4 Ansökan omfattar EU:s första helt orala och ribavirin-fria läkemedelsregim i studier, för behandling av behandlingsnaiva patienter med genotyp 1, 2, 3 och 4 och efter misslyckad behandling med proteashämmare Företaget är förberett på
Bristol Myers Squibb är ett globalt biopharmaföretag som verkar för att upptäcka, utveckla och tillhandahålla innovativa mediciner som hjälper patienter att övervinna allvarliga sjukdomar.
För mer information: www.bms.com/se
X: @BMSSverige
LinkedIn: #BMSsverige
Hemvärnsgatan 9
171 54 Solna