Svensk forskning för pandemibekämpning stöds av BMS
Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige donerar 100 000 kronor till Virus- och pandemifonden för att stärka svensk virusforskning och motverka virusorsakade pandemier i framtiden.
Abecma den första CAR T-terapin för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom är nu godkänd av den Europeiska kommissionen
Abecma (idekabtagen-vikleucel) är den enda cellterapin nu godkänd för behandling av multipelt myelom. Godkännandet baseras på resultat från den pivotala internationella KarMMa-001-studien, som bland annat inkluderat patienter från fem länder i Europa, och som visat på ett djupt och bestående behandlingssvar för Abecma. Abecma är ett resultat av Bristol Myers Squibbs ledande forskning inom cel
Europeiska kommissionen godkänner Opdivo som adjuvant behandling av patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck med kvarvarande mikroskopisk sjukdom efter kemoradioterapi
Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -577.
Opdivo är den första och enda godkända adjuvanta immunterapibehandlingen inom EU för patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab) som adjuvant behandling av vuxna patienter med matstrupscancer
Europeiska kommissionen godkänner Onureg® som oral underhållsbehandling för vuxna med akut myeloisk leukemi
Onureg (azacitidin i tablettform) är den första och enda orala underhållsbehandlingen i EU, som tas en gång dagligen, för patienter med olika subtyper av akut myeloisk leukemi (AML).
I den pivotala studien QUAZAR® AML-001 förbättrade Onureg signifikant den totala överlevnaden och den återfallsfria överlevnaden hos patienter med AML jämfört med placebo.
Bristol Myers Squibb meddelar att den
Resultat från CheckMate -648 visar signifikant förlängd överlevnad för två Opdivokombinationer jämfört med enbart kemoterapi hos patienter med icke-resektabel avancerad eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer)
Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi samt Opdivo i kombination med Yervoy (ipilimumab), jämfört med enbart kemoterapi ger i båda behandlingsarmarna en signifikant förlängd överlevnad jämfört med enbart kemoterapi för både PD-L1-positiva såväl som samtliga randomiserade patienter CheckMate -648 är den tredje globala studie där Opdivo uppvisar en signifikant fördel vid behandling av vuxn
Europeiska kommissionen godkänner Opdivo i kombination med Yervoy som första linjens behandling av patienter med icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom
Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -743, som visar på en signifikant förbättrad totalöverlevnad för kombinationen Opdivo (nivolumab) och Yervoy (ipilimumab), jämfört med kemoterapi. Detta är de första positiva resultaten för immunterapi i en fas III-studie i denna patientpopulation. Godkännandet är det första inom EU för en behandling som visat en överlevandsfördel
NT-rådet rekommenderar Opdivo som andra linjens behandling för vuxna med avancerad esofaguscancer (matstrupscancer)
NT-rådet beslutade den 24 maj 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) för behandling i andra linjen av vuxna med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp som tidigare behandlats med fluoropyrimidin- och platinabaserad kemoterapi i kombination.
Vuxna patienter i Sverige med avancerad esofaguscancer (matstrupscancer) får nu tillgång till ytterl
Bristol Myers Squibb tillsätter ny funktion för att bana väg för samarbeten inom Life Science-sektorn
Bristol Myers Squibb (BMS) har tillsatt en ny tjänst för att få till stånd innovativa samarbeten med aktörer inom Life Science-sektorn i Sverige. Den 1 maj tillträdde Ann Atlas som Strategic Partnerships and Innovation Senior Manager Sweden.
Bristol Myers Squibb meddelar att LAG-3-blockerande antikroppen relatlimab och nivolumab visar signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad jämfört med Opdivo vid tidigare obehandlad metastaserande eller icke-resektabelt malignt melanom
Första fas III-data som presenteras från en studie som utvärderar en LAG-3-blockerande antikropp Fast doskombination av relatlimab och nivolumab visade statistiskt signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med Opdivo som monoterapi Studien visar att hämning av LAG-3 tillsammans med PD-1 bidrar till förbättrade utfall för patienter Resultaten presenteras i en muntlig presentati
Studien CheckMate -9LA visar att Opdivo i kombination med Yervoy och två cykler kemoterapi förbättrar den totala överlevnaden efter två år jämfört med enbart kemoterapi hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer
Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) och två cykler av kemoterapi, visar efter två år ge en bibehållen fördel avseende förlängd totalöverlevnad, förlängd progressionsfri överlevnad och ökad responsduration, jämfört med enbart kemoterapi Behandling med dubbel immunterapi gav klinisk nytta för viktiga subgrupper av patienter i studien, oavsett PD-L1-uttryck och histologi Resu
Förutsättningarna för utökad cancerbehandling ska undersökas i Region Uppsala
Bristol Myers Squibb genomför ett utvecklingsprojekt i samarbete mellan Akademiska sjukhuset och Adxto Care AB för att undersöka hur cancervården kan göras mer tillgänglig för patienterna.
Bristol Myers Squibb presenterar positiva resultat från två pivotala fas III-studier vid psoriasis, som visar signifikant bättre resultat för deucravacitinib jämfört med placebo och Otezla® (apremilast)
Signifikant fler patienter som behandlades med deucravacitinib uppnådde PASI 75 och sPGA 0/1 vid vecka 16 jämfört med patienter som behandlades med placebo eller Otezla®(apremilast), skillnaderna i förbättring jämfört med Otezla ökade ytterligare vid vecka 24 och bibehölls upp till vecka 52.
Deucravacitinib tolererades väl och antalet patienter som avbröt studien på grund av biverkningar var
Visa mer
Loading...
