Nyhetsarkiv

Daklinza i kombination med andra läkemedel skulle, vid ett eventuellt godkännande, erbjuda ett potentiellt botemedel för patienter med hepatit C med stora otillfredsställda medicinska behov, och som akut behöver behandling.

Under Almedalsveckan lanserar Bristol-Myers Squibb sin nya tidning Horizont som syftar till att belysa viktiga ämnen inom läkemedelsområdet på ett nyanserat och balanserat sätt, väcka tankar samt stimulera till dialog. Varje nummer kommer att kretsa kring ett högaktuellt ämne och huvudfokus i den första utgåvan är onkologi.

En revolution i behandling av cancer - men är sjukvården redo? Tisdag den 1 juli kl. 10.15 - 11.30 Plats: S:t Hans café, Hälsodalen, Visby

Tidskriften Science har utsett immunterapi mot cancer till årets forskningsgenombrott 2013. Om något år kan det bli möjligt att använda immunterapi vid behandling av flera cancerformer med hög dödlighet. Men är sjukvården redo för utmaningen? Hur länge kommer det att dröja innan patienterna får ta del av genombrottsbehandlingarna?

• Ett och två års överlevnad på 94 respektive 88 procent observerades hos patienter med samtidig kombinationsbehandling med nivolumab 1mg/kg och Yervoy 3mg/kg (n=17). • Klinisk aktivitet observerades hos samtliga grupper, oavsett BRAF mutationstatus eller PD-L1 uttryck, vid samtidig kombinationsbehandling

• I en fas II-studie med nivolumab (monoterapibehandling i flera olika doser), sågs en total respons på 20-22 % och en dosberoende ettårsöverlevnad på 63-72 % hos patienter som fått tidigare anti-angiogen behandling • I en fas Ib-studie med Yervoy & nivolumab i kombination sågs en total respons på 43-48 % och 24-veckors progressionsfri överlevnad var 64-65 % (behandlade & obehandlade patienter)

• Tvåårsöverlevnaden i en studie på tidigare behandlade patienter som fått nivolumab som monoterapi var 24 % (oavsett dos) inkl resultat från behandling med 3 mg/kg nivolumab (Studie -003) • För kemoterapinaiva patienter som fått PD-1 immuncheckpointhämmaren nivolumab, 3mg/kg, som enda behandling, var total respons (ORR) 50 % för PD-L1-positiva tumörer och 0 % för PD-L1-negativa tumörer

Av de patienter som deltog i studien och som tidigare fått flera behandlingar utan önskvärd effekt, och nu fick nivolumab som monoterapi, var tvåårsöverlevnaden 48 % och treårsöverlevnaden 41 % oavsett dos av nivolumab. Typ, frekvens och allvarlighetsgrad av behandlingsrelaterade biverkningar var överensstämmande med vad som setts i tidigare studier för dessa patienter.

Företaget kommer att presentera data från det kliniska utvecklingsprogrammet för tre olika tumörtyper och flera olika behandlingsregimer  

Resultat från studier med PD-1 immun-checkpoint-hämmaren nivolumab kommer att presenteras muntligt i sex olika sessioner. Detta inkluderar även långtidsdata

Studieresultat på nivolumab och Yervoy (ipilimumab) som kombin

Daclatasvir data visar potential att svara upp mot stora medicinska behov, vilket inkluderar patienter med levercirros och tidigare behandlade patienter som inte svarat på behandling samt de med genotyperna 1, 2, 3 och 4 Bredden av virala hepatitresultat understryker företagets engagemang att främja forskning kring leversjukdomar
24 mars, 2014
Bristol-Myers Squibb meddelade

Bristol-Myers Squibb ansökan gäller användning av daclatasvir i kombination med andra läkemedel vid behandling av personer med hepatit C med genotyp 1, 2, 3 och 4 Ansökan omfattar EU:s första helt orala och ribavirin-fria läkemedelsregim i studier, för behandling av behandlingsnaiva patienter med genotyp 1, 2, 3 och 4 och efter misslyckad behandling med proteashämmare Företaget är förberett på

Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europeiska kommissionen (EC) godkänt YERVOY® (ipilimumab) som första linjens behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna