Bristol Myers Squibb

10 Juni 2016 11:52

Långtidsöverlevnad och bättre livskvalitet vid behandling med Opdivo® (nivolumab) hos patienter med avancerad njurcellscancer enligt nya data som presenterats på ASCO

Bristol-Myers Squibb har presenterat nya resultat avseende långtidsöverlevnad från två doseringsstudier, fas 1-studien CA209-003 (-003) och fas II-studien CA209-010 (-010), som utvärderat Opdivo hos patienter med tidigare behandlad avancerad njurcellscancer (RCC).

18 April 2016 15:30

Europeiska kommissionen har godkänt Bristol-Myers Squibbs Opdivo® (nivolumab) för behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer

Opdivo är den första och enda PD1-hämmaren som är godkänd för behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling.

29 Februari 2016 16:34

Bristol-Myers Squibb har fått ytterligare två positiva rekommendationer från CHMP för Opdivo® (nivolumab) för tidigare behandlade patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp och avancerad njurcellscancer

CHMP rekommenderar att den befintliga lungcancerindikationen för Opdivo (nivolumab) utvidgas till att även innefatta behandling av patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp, oavsett PD-L1 uttryck, och som fått tidigare behandling.

9 November 2015 14:42

Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat Bristol-Myers Squibbs ansökan om utvidgat godkännande för läkemedel för tidigare behandlade patienter med avancerad njurcellscancer

Ansökan baseras på överlevnadsdata från fas III-studien CheckMate -025 som i denna patientgrupp utvärderade överlevnad med Opdivo jämfört med everolimus (1).

2 Oktober 2015 09:17

Läkemedel visar överlevnadsvinst i en fas 3-studie jämfört med standardbehandling hos patienter med njurcellscancer som fått tidigare behandling

Mediantiden för totalöverlevnad var 25 månader för de patienter som behandlades med nivolumab, drygt fem månaders förbättring jämfört med everolimus, nuvarande standardbehandling för denna patientgrupp. Säkerhetsprofilen var jämförbar med resultat som rapporterats i tidigare kliniska utvecklingsprogram för nivolumab.

21 Maj 2014 12:06

Nya resultat inom immunonkologi presenteras på årets ASCO-kongress: Immuncheckpointhämmaren nivolumab, som ensam behandling eller i kombination med Yervoy (ipilimumab), visar antitumöraktivitet i studier på njurcancer

• I en fas II-studie med nivolumab (monoterapibehandling i flera olika doser), sågs en total respons på 20-22 % och en dosberoende ettårsöverlevnad på 63-72 % hos patienter som fått tidigare anti-angiogen behandling • I en fas Ib-studie med Yervoy & nivolumab i kombination sågs en total respons på 43-48 % och 24-veckors progressionsfri överlevnad var 64-65 % (behandlade & obehandlade patienter)

16 Maj 2013 14:13

Bristol-Myers Squibb förstärker sitt ledarskap inom immuno-onkologi med hjälp av data som presenteras på 2013 års American Society of Clinical Oncology (ASCO)

Data gällande Yervoy ® (ipilimumab) och nivolumab (PD-1-receptorblockerande antikropp under utveckling), kommer att uppmärksammas i sex muntliga presentationer och även presenteras på ASCOs eget pressmöte. En utökad uppföljning av en fas 1-studie med nivolumab, resultat från en fas 1-studie med nivolumab och Yervoy i kombination samt fem års överlevnadsdata från fyra stycken fas 2-studier med Ye

Nyhetsarkiv