Ny behandling vid blodpropp i ögat

Stockholm den 31 januari 2014 – Varje år drabbas omkring 1 000 personer av en behandlingskrävande blodpropp i ögats centrala ven, en allvarlig ögonsjukdom som skadar synen i olika grad. Nu finns en ny injektionsbehandling tillgänglig för denna sjukdomsgrupp.

Eylea är en injektionsbehandling som redan är godkänd för att behandla ögonsjukdomen våt åldersrelaterad makuladegeneration (våt AMD). Nu får läkemedlet också användas för behandling av blodpropp i ögats centralven, så kallad CRVO - central retinal venocklusion. Tillståndet kan leda till skador på näthinnan och i gula fläcken (makula), samt orsaka synförlust.

En propp i det stora blodkärlet som leder blodet ut ur ögat (centralvenen) ger plötslig och kraftig synnedsättning. Ibland upplevs några korta perioder av dimsyn innan. De som drabbas är oftast äldre än femtio år och har i allmänhet en känd hjärt-kärlsjukdom sedan tidigare. Ibland kan det vara första symtomet på hjärt-kärlsjukdom som leder patienten till vården.

-  Genom att injicera Eylea in i ögats glaskropp kan vi få bort den svullnad som uppstått i gula fläcken efter en blodpropp. Det är mycket positivt att vi nu har ytterligare ett läkemedel att behandla denna svåra ögonsjukdom med, säger Charlotte Lindberg, överläkare, vid ögonkliniken på Akademiska Universitetssjukhuset.

Behandling med Eylea sker inledningsvis med månatliga injektioner tills man vid monitorering ser en stabilitet i synskärpa och svullnad. Därefter kan intervallet mellan injektionerna gradvis förlängas. Monitorering behöver inte ske mellan injektionerna. Om ingen förbättring har skett efter de tre första injektionerna rekommenderas inte fortsatt behandling. Om behandlingen har avslutats bör synskärpa och svullnad följas och behandlingen återupptas om försämring sker.  

Om blodpropp i ögat

Det finns två olika typer av blodpropp i ögat; propp i en centralven (centralvenstrombos) eller propp i en grenven (grenvenstrombos). Vid centralvenstrombos påverkas vanligen en stor del av näthinnan. Vid grenvenstrombos däremot sitter proppen längre ut i venträdet vilket innebär att en mindre del av näthinnan påverkas. Det är vanligare att drabbas av en blodpropp i en grenven än i en centralven. Både central- och grenvenstrombos kan till exempel leda till svullnad i gula fläcken, en vanlig orsak till synnedsättning.

Om Eylea

Eylea, med den verksamma substansen aflibercept, tillhör en grupp som kallas antineovaskulära medel som förhindrar bildning av sjuka blodkärl. Aflibercept är en specialdesignad substans mot VEGF (anti-VEGF) och är även känd inom den vetenskapliga litteraturen som ”VEGF Trap-Eye”.

Eylea består av delar av humana VEGF-receptorer 1 och 2. Dessa receptorer är de som naturligt i kroppen binder till VEGF och stimulerar bildandet av nya blodkärl. Eylea fungerar som en löslig receptor (lockbete) och som binder VEGF och därmed förhindrar bindning till de naturliga receptorerna. Då hämmas bildning av nya blodkärl. Till skillnad mot andra anti-VEGF-preparat  binder Eylea alla olika former av VEGF-A, men också en annan signalsubstans, PlGF, som också anses medverka till bildningen av de sjukliga blodkärlen.

För mer information är du välkommen att kontakta:

Anna Cohen, External Affairs, Bayer, telefon: +46 709 854051, anna.cohen@bayer.com

Ulf Jersenius, Medical Advisor, Bayer, telefon: +46 732 096433

Om Bayer HealthCare
Bayer-koncernen är ett globalt företag med kärnkompetens inom områdena hälsa, kost och högteknologiska material. Bayer HealthCare, en undergrupp till Bayer AG med en årlig försäljning på EUR 16,9 miljarder (2010), är en av världens ledande, innovativa företag inom hälso-och läkemedelsprodukter och är baserat i Leverkusen, Tyskland. Företaget kombinerar global verksamhet djurhälsa, Consumer Care, sjukvård och läkemedel divisioner. Bayer HealthCare har som mål att utveckla och tillverka produkter som förbättrar människors och djurs hälsa världen över. Bayer HealthCare har en global arbetsstyrka på 55.700 anställda (31 dec, 2010) och finns representerat i mer än 100 länder. Mer information finns på www.bayerhealthcare.com.

Forward-Looking Statements

This release may contain forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group or subgroup management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in Bayer’s public reports which are available on the Bayer website at www.bayer.com. The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to conformthem to future events or developments.