Dokument - 30 Januari 2013

Om venös tromboembolism (VTE)

Venös tromboembolism (VTE) omfattar både djup ventrombos och lungemboli. VTE är den tredje vanligaste dödsorsaken i hjärt-kärlsjukdom efter hjärtinfarkt och stroke.

Licens:: Creative Commons erkännande
Med en Creative Commons-licens, behåller du din upphovsrätt men tillåter andra människor att kopiera och distribuera ditt verk under förutsättning att de erkänner dig som upphovsman. Du tillåter andra att kopiera, distribuera, visa och framföra verket, samt att skapa bearbetningar av det.
Filformat:: .pdf

Ladda ner

Ämnen

Kategorier

Kontakter

Edvard Agrell

Presskontakt Corporate Public Affairs Manager, Bayer AB Sverige edvard.agrell@bayer.com 070-445 74 78

Relaterat innehåll

6 December 2012 08:05

15 000 svenskar med blodpropp i benen kan slippa sprutor och warfarin

Från sprutor, warfarin (Waran) och cirka 15 sjukhusbesök till tablett och två till tre besök. Den nya blodförtunnande behandlingen med Xarelto (rivaroxaban) togs nyligen in i högkostnadsskyddet, vilket innebär att Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) anser att det är ett kostnadseffektivt läkemedel.

21 December 2012 07:41

Minskad risk för allvarliga blödningar med Xarelto jämfört med dagens standardbehandling vid propp i lunga och ben

För patienter med djup ventrombos och lungemboli minskar risken att drabbas av allvarliga blödningar med 46 procent vid behandling med Xarelto (rivaroxaban) jämfört med dagens standardbehandling. Det visar data som nyligen presenterats på kongressen för American Society of Hematology, ASH, i Atlanta, USA.

22 November 2012 07:58

Beslut från Europeiska Kommissionen: Xarelto först av de nya blodförtunnande läkemedlen att godkännas för behandling av blodpropp i lungorna

Den Europeiska Kommissionen har godkänt Xarelto (rivaroxaban) för behandling av lungemboli, blodproppar i lungorna, ett potentiellt dödligt tillstånd. Därmed kan behandlingen av de knappt 10 000 svenskar som årligen drabbas av lungemboli komma att förenklas.

15 Maj 2012 08:09

Säkerhet och effektivitet för nytt blodförtunnande läkemedel bekräftas i klinisk vardag

Det blodförtunnande läkemedlet Xarelto har i tidigare randomiserade studier visat sig minska antalet blodproppar hos patienter som genomgått höft- och knäoperationer, jämfört med dagens standardbehandling. Nu bekräftas dessa goda resultat i Xamos, en så kallad Real Life uppföljningsstudie.

27 Mars 2012 08:18

Ny blodproppshämmare minskar risken för allvarliga blödningskomplikationer vid behandling av blodpropp i lungan

Stocholm 27 mars 2012– Det nya blodförtunnande läkemedlet Xarelto (rivaroxaban) är lika effektivt och säkert som dagens standardbehandling vid behandling av blodpropp i lungan, så kallad lungemboli. Cirka 5 000 patienter ingick i studien som nu presenterats på den amerikanska hjärtkongressen ACC i Chicago. Studien publiceras samtidigt i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine.

27 Mars 2013 14:05

Xarelto® (rivaroxaban) rekommenderas för godkännande i EU för att förebygga proppbildning efter akut kranskärlsjukdom

Xarelto 2,5 mg två gånger dagligen visade signifikanta kliniska fördelar för patienter med AKS, använt tillsammans med trombocythämmande standardbehandling. Indikationen förväntas bli godkänd av Europeiska kommissionen under andra kvartalet 2013.

27 Maj 2013 09:52

Bayers Xarelto® godkänt i EU för förebyggande av nya blodproppar efter akut kranskärlssjukdom

Efter akut kranskärlssjukdom (akuta koronarsyndrom, AKS) kommer ca en av tio patienter inom ett år drabbas en allvarligare hjärt-kärlhändelse, till exempel hjärtinfarkt, stroke eller död i hjärt-kärl-sjukdom. Tillägg av Xarelto 2,5 mg två gånger dagligen tillsammans med trombocythämmande standardbehandling kan förbättra skyddet mot dessa allvarliga händelser.