AstraZeneca och Daiichi Sankyo kommer att marknadsföra MOVANTIK gemensamt i USA
AstraZeneca meddelar idag att man ingått ett samarbetsavtal med Daiichi Sankyo Inc. avseende marknadsföring av MOVANTIK™ (naloxegol) i USA.
AstraZeneca omorganiserar forskningen inom neurovetenskap – avvecklar forskningsenheten i Södertälje
AstraZeneca har beslutat införa en virtuell organisation för forskning inom neurovetenskap, och kommer därför att avveckla forskningsenheten i Södertälje Mer information lämnas vid ett pressmöte kl 12.00 i Södertälje – se inbjudan nedan
AstraZeneca och Karolinska Institutet träffar avtal om molekylär avbildningsteknik – utvidgar samarbete om neurologisk forskning
AstraZeneca och Karolinska Institutet har skrivit ett treårigt samarbetsavtal om avancerad avbildningsteknik på molekylär nivå. Målet är att utveckla innovativa redskap för diagnostisk avbildning och därmed även främja AstraZenecas neurologiska forsknings- och utvecklingsportfölj.
AstraZeneca och Targacept meddelar de initiala fas III-resultaten för TC-5214 som tilläggsbehandling vid egentlig depression
AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelar de initiala resultaten från den första av fyra fas III-studier i RENAISSANCE-programmet. Programmet undersöker effekt och tolerabilitet för TC-5214 som tilläggsbehandling till ett antidepressivt läkemedel hos patienter med egentlig depression (MDD), som inte svarar tillräckligt på inledande behandling med antidepressiva läkemedel.
Läkemedelsverket godkänner Seroquel Depot som tilläggsbehandling vid egentlig depression
Läkemedelsverket har som första atypiska antipsykotiska läkemedel godkänt Seroquel Depot (quetiapin fumarat) som tilläggsbehandling av depressiva episoder hos patienter med egentlig depression (MDD) som erhållit ett suboptimalt svar på antidepressiv monoterapi.
I Sverige lider ca 450 000 personer av någon form av depression. Sjukdomen tar sig olika uttryck hos olika personer men gemensamma näm
FDA godkänner Seroquel XR för tilläggsbehandling vid egentlig depression
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med fördröjd frisättning, som tilläggsbehandling av vuxna med egentlig depression (MDD).
FDA godkänner Seroquel för behandling av unga patienter med schizofreni och bipolär mani
Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiapin fumarat) tabletter för behandling av schizofreni hos ungdomar (13-17 år) som monoterapi samt för akut behandling av maniska skov hos barn och ungdomar (10-17 år) med bipolär sjukdom typ I, både som monoterapi och tillägg till litium eller valproat.
