UPPDATERAD FÖRSKRIVNINGSINFORMATION FÖR ONGLYZA I USA GER NY EVIDENS FÖR BEHANDLING AV TYP 2-DIABETIKER MED NEDSATT NJURFUNKTION
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt införandet av data från två kliniska studier i en uppdatering av förskrivningsinformationen för Onglyza (saxagliptin) i USA, gällande vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Studien på njurfunktion undersökte säkerhet och effekt för Onglyza vid behandling av patienter med måttlig till s