Pressmeddelande -

PledPharma erhåller forskningsstöd

Accelerators dotterbolag PledPharma erhåller ytterligare stöd för att fortsätta utprövningen av PP-095 (PledOx®) på patienter med tjocktarmscancer efter att ha rapporterat positiva resultat i den första kliniska studien.

PledPharma har tillsammans med samarbetspartners beviljats 250 000 kr i stöd av FORSS (Forskningsrådet för sydöstra Sverige) för att fortsätta den kliniska utprövningen av PP-095 (PledOx®) i patienter med tjocktarmscancer. Projektet leds av professor Rolf Andersson och bedrivs som ett samarbete mellan PledPharma, Länssjukhuset Ryhov i Jönköping och Hälsouniversitetet i Linköping. Projektet har tidigare erhållit 500 000 kr från FORSS och får nu ytterligare stöd efter positiva resultat från den fas II studie som avslutades i juni.

De kliniska studierna prövar om PledOx® mildrar allvarliga biverkningar förknippade med cellgiftsbehandling och leds av Professor Ursula Falkmer vid Onkologkliniken, Länssjukhuset Ryhov i Jönköping.

”Jag tycker att det är positivt för det erkännande FORSS ger genom sitt fortsatta stöd av detta projekt”, säger Jacques Näsström, VD PledPharma AB.

För ytterligare information kontakta Jacques Näsström, VD PledPharma AB,
telefon 073 713 09 79

 

Accelerator Nordic AB är en bolagsgrupp inom life science, vars främsta mål är att bygga värde. De sex bolagen i gruppen fokuserar på stora medicinska behov och fyra av dem har nått kommersialiseringsfas. Läkemedelsföretaget PledPharma, som har två projekt i fas II, förbereds för avknoppning. Av de andra företagen verkar flera inom nanoteknik. De två medicintekniska bolagen, Synthetic MR och OptoQ, har båda produkter som är färdiga för marknaden. Största ägare i Accelerator är Staffan Persson, Peter Lindell, Andreas Bunge och Länsförsäkringar Småbolagsfond. Aktien noteras på Aktietorget. För mer information, se www.acceleratorab.se

 PledPharma utvecklar terapier för svåra sjukdomar. Genom att effektivisera annan behandling ska bolagets läkemedel minska allvarliga biverkningar och öka patienternas överlevnad. Eftersom PledPharmas projekt utgår från en kliniskt väl etablerad substansklass fokuseras utvecklingsarbetet till kliniska studier. PledPharma har för närvarande två projekt i klinisk Fas II, ett på cancerområdet och ett på hjärta/kärl-området. Båda produkterna har möjlighet att tillgodose ett mycket stort medicinskt behov och har också en stor marknadspotential. För mer information, se www.pledpharma.se

Ämnen

  • Ekonomi, finans

Kategorier

  • accelerator
  • pledpharma
  • forss
  • jacques näsström
  • pledox

Regioner

  • Stockholm

Kontakter

Thomas Gür

Presskontakt VD +46 8 663 57 06

Relaterat innehåll

Accelerator förbereder för utdelning av dotterbolaget PledPharma

Styrelsen i Accelerator Nordic AB har beslutat att förbereda för en utdelning av dotterbolaget PledPharma AB. I syfte att genomföra utdelningen har styrelsen beslutat, under förutsättning av bolagsstämmans godkännande, om en garanterad nyemission i Accelerator varmed bolaget tillförs ca 53 Mkr.

PledPharma rapporterar positiva resultat från cancerstudie

Inga allvarliga biverkningar av cellgiftsbehandlingen sågs hos de patienter som fick PP-095 (mangafodipir), medan flera allvarliga biverkningar (grad 3 och 4 på den 4-gradiga s.k. NCI-CTCAE skalan) sågs hos de patienter som fick placebo.

Accelerator ökar ägarandelen i PledPharma

Accelerator Nordic AB (publ) har genom en företrädesemission investerat ytterligare 6,7 mkr i PledPharma AB (publ). I och med detta ökar Accelerator sin ägarandel i PledPharma till 71,92 % av röster och kapital.

Ett stort kliv framåt för PP-095

Accelerator Nordics VD Andreas Bunge svarar på frågor om PledPharma, den fas 2-studie som PledPharma nyligen genomfört, om studieresultatet var i linje med förväntningarna, den fortsatta utvecklingen för bolaget samt en kort uppdatering om övriga dotterbolag.