Nytt behandlingsprinsipp for ADHD godkjent på blå resept

FOR HELSEJOURNALISTER

Fra september 2014 er det nye ADHD-medikamentet Elvanse (lisdeksamfetamindimesilat) tilgjengelig på blå resept i Norge.¹ Statens Legemiddelverk har godkjent Elvanse for barn i alderen 6 år og eldre når dagens standardbehandling med metylfenidat regnes som klinisk utilstrekkelig. Ordningen gjelder også for ungdom med vedvarende symptomer i voksen alder som har vist klar nytte av behandlingen.

Elvanse er en helt ny type ADHD-behandling og skiller seg fra dagens tilgjengelige behandlingsformer ved å være det første ADHD-medikamentet med såkalt prodrug-teknologi. Dette er en moderne teknologi som innebærer at den inaktive substansen i Elvanse, lisdeksamfetamin, omdannes gradvis til det aktive virkestoffet deksamfetamin i blodet.² Det gir en jevn og langvarig effekt i minst 13 timer, og pasientene får dermed bedre kontroll på sine ADHD-symptomer gjennom hele dagen.^2,3,4

– Dagens ADHD-behandling kan i visse tilfeller oppleves som mangelfull. Flere av mine pasienter responderer ikke tilstrekkelig på dagens tilgjengelig behandling. Et nytt behandlingstilbud er derfor meget interessant, sier overlege og barnenevrolog dr. Trygve Lindback ved Trygve Lindback Spesialistpraksis.

For kommentarer og ytterligere informasjon:

Dr. Trygve Lindback, overlege og barnenevrolog ved Trygve Lindback Spesialistpraksis.
Telefon: +47 936 61 361, epost: tlindbac@getmail.no

Peter Gillberg, Nordisk medisinsk sjef ved Shire AB
Telefon: + 46 (0) 8 544 964 24, mobil: + 46 (0)73- 415 19 01, epost: pgillberg@shire.com

Om ADHD og behandling

ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) er en medfødt nevropsykiatrisk lidelse, og er en av de vanligste psykiatriske årsaker til funksjonsnedsettelse hos barn og unge.^5,6,7,8 Omtrent 3-5 prosent av alle norske barn under 18 år har ADHD.⁹ Man vet ikke hvordan ADHD oppstår, men nyere forskning viser at en ubalanse i hjernens signalveier kan være en årsak.^10,11 I dag behandler man ADHD-symptomene først og fremst med sentralstimulerende medikamenter i form av metylfenidat.¹² Imidlertid responderer ikke alle pasienter tilstrekkelig på denne type behandling.¹³

Om Elvanse

Elvanse er en helt ny type behandling for ADHD med en unik virkningsmekanisme.¹ Elvanse inntas som kapsel eller oppløst i et glass vann, én gang om dagen. Elvanse antas å virke ved å øke tilgjengeligheten av nevrotransmittere som regulerer pasientens aktivitetsnivå, oppmerksomhet og konsentrasjon.^1,14 Elvanse har vært godkjent i blant annet USA og Canada siden hhv. 2007 og 2010.

Om Shire

Shire utvikler og markedsfører innovative, målrettede legemidler for å møte betydelige og udekkede medisinske behov innen nevropsykiatri, sjeldne sykdommer, sykdommer i mage- og fordøyelsessystemet, indremedisin og regenerativ medisin. Selskapet utvikler også behandlingsmetoder for symptomatiske sykdommer i andre terapeutiske områder som krever spesialisert omsorg. Besøk shirenorge.no for ytterligere informasjon eller gå inn på mynewsdesk.com/no/shire.

Referanser:

1 Elvanse produktark - Legemiddelverket

2 Pennick M, Absorption Of LisdexamfetamineDimesylate And Its Enzymatic Conversion To D-Amphetamine.Neuropsychiatric Disease and Treatment 2010;6:317-327.

3 Preparatomtale Elvanse (lisdekseamfetamin), Felleskatalogen, 2014.

4 Wigal S. Kollins S, Childress A et al. A 13-Hour Laboratory School Study of LisdexamfetamineDimesylate In School-Aged Children With ADHD. Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2009; 3:17:1-15.

5 Pliszka S and the AACAP Work Group on Quality Issues. Practice Parameter For The Assessment And Treatment Of Children And Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2007;46(7):894-921.

6 Bloom B, Cohen RA, Freeman G. Summary health statistics for U.S. children: National Health Interview Survey, 2010. Vital Health Stat 10. 2011;(250):1-80.

7 McCarthy S, Wilton L, Murray ML, et al.The epidemiology of pharmacologically treated attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children, adolescents and adults in UK primary care. BMC Pediatr. 2012;12:78.

8 International Classification of Diseases, 10th ed., (ICD-10). World Health Organization 2007:Chapter 5,F90. Accessed August 2012 at: http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/F90-F98.

9 ADHD Norge - http://www.adhdnorge.no/index.asp?id=26001

10 Cortese, S. The neurobiology of genetics of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD): What every clinician should know. Eur J Paediatr Neurol. 2012; 16)5):422-33.

11 Cheon KA, RyuYH, Kim YK et al. Dopamine transporter density in the basal ganglia assessed with [123I]IPTSPET in children with attention deficit hyperactivity disorder. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2003; 30(2):306-311.

12 Taylor E, Dopfner M, Sergeant J et al. European clinical guidelines for hyperkinetic disorder - first upgrade.Eur Child Adolesc Psychiatry 2004;13Suppl 1:I7-30.

13 Hodgkins P, Shaw M, Coghill D et al. Amfetamine and methylphenidate medications for attention-deficit/hyperactivity disorder – complementary treatment options. Eur Child Adolesc Psychiatry, 2012; 21(9):477-92

14 Faraone S, Buitelaar J, Comparing the efficacy of stimulants for ADHD in children and adolescents using meta-analysis Eur Child Adolesc Psychiatry 2009; 19(4):353-64..

Item code: NO/CPROM/ADHD/14/0018 Date of preperation: October 2014