Pressemelding -
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
Oslo, 2. mars 2017: Det kunngjøres i dag positive resultater fra fase III-studien APHINITY. Studien har møtt sitt primære endepunkt, og viser at kombinasjonsbehandling med Perjeta (Perjeta + Herceptin + kjemoterapi) oppnådde statistisk signifikant forbedring av invasiv, sykdomsfri overlevelse hos pasienter med HER2-positiv, tidlig brystkreft sammenlignet med Herceptin og kjemoterapi alene.
Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
