Pressemelding -
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
Oslo, 2. mars 2017: Det kunngjøres i dag positive resultater fra fase III-studien APHINITY. Studien har møtt sitt primære endepunkt, og viser at kombinasjonsbehandling med Perjeta (Perjeta + Herceptin + kjemoterapi) oppnådde statistisk signifikant forbedring av invasiv, sykdomsfri overlevelse hos pasienter med HER2-positiv, tidlig brystkreft sammenlignet med Herceptin og kjemoterapi alene.
Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
Oslo, 15. november 2016: Perjeta (pertuzumab) til behandling av HER2-positiv, tidlig brystkreft, før kirurgi (såkalt neoadjuvant behandling), ble i går avslått av Beslutningsforum som behandlingsalternativ for norske pasienter.
Kunstutstilling om brystkreft og håpets kraft
Roche er i dialog med de regionale helseforetakene, for sammen med dem å finne en løsning, slik at også norske pasienter og leger skal få tilgang til Perjeta▼ til behandling av brystkreft med spredning.
Vi deltok i Beslutningsforumets møte mandag den 20. oktober, der vi presenterte to nye pristilbud basert på nye overlevelsesdata.
Overlevelsesdataene viser at pasientene på medianen lever 15,
Vi vil bidra til at også norske pasienter skal få tilgang til behandlingen, slik brystkreftpasienter har i de fleste land i Europa...
Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
