Tiedosto -
Rochen uusi ihon alle pistettävä MabThera-valmiste on hyväksytty Euroopassa non-Hodgkin-lymfooman yleisimpien muotojen hoitoon
MabThera (rituksimabi) uusi ihon alle annettava lääkemuoto follikulaarisen lymfooman ja diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon on hyväksytty Euroopassa.
Kyseessä on toinen Euroopassa hyväksytty uudentyyppinen ihon alle annettava lääkemuoto Rochen syöpävalmisteille, sillä Herceptin-valmisteen ihon alle annettava lääkemuoto hyväksyttiin syyskuussa 2013.
- Lisenssi:
- Käyttö mediassa
Sisältöä voi ladata, käyttää ja jakaa mediassa, kuten perinteisessä painetussa mediassa tai sosiaalisessa mediassa. Sisältöä voivat käyttää edellä kuvatulla tavalla esimerkiksi toimittajat, bloggaajat, kolumnistit tai vaikuttajat ilmaistakseen, kertoakseen tai kommentoidakseen tiedotteitasi, julkaisujasi tai muuta tietoa. Sisällön käyttäminen on sallittu sillä edellytyksellä, ettei sitä muokata ja että sitä käytetään kokonaisuudessaan. Kirjoittaja tai tekijä on mainittava siinä laajuudessa ja kuten hyvä tapa vaatii (tämä tarkoittaa esimerkiksi, että valokuvaaja on aina mainittava kuvan yhteydessä).
- Tiedoston tallennusmuoto:
- .doc