Lääkeyhtiö Incyte on myöntänyt syövän immunoterapiasta lääketieteen tohtoriksi väitelleelle Olli Dufvalle The Nordic Grant for Hematological Research -stipendin. Vuosittainen stipendi jaettiin tänä vuonna veritautien immuunihoitoja koskevaan tutkimukseen. Stipendi jaetaan Dufvan ja Aalborgin yliopistollisen sairaalan kliinisen hematologian professorin Tarec Christoffer El-Galalyn kesken.
Globaali lääkeyhtiö Incyte on myöntänyt suomalaiselle väitöskirjatutkijalle, Suvi Douglasille, 20 000 dollarin (noin 18 000 euroa) The Incyte Nordic Grant for Hematological Research -apurahan hematologiseen syöpätutkimukseen.
Suvi Douglas tekee parhaillaan Helsingin yliopistossa väitöskirjaa hematologisille syöpätaudeille eli verisyöville altistavista geneettisistä tekijöistä. Douglas on kiinn
Euroopan komissio on hyväksynyt tafasitamabin käytön yhdessä lenalidomidin kanssa uusiutunutta tai vaikeahoitoista diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa (DLBCL) sairastavien aikuisten hoitoon. Päätös perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen positiivisiin tuloksiin. Tafasitamabin kauppanimenä EU:ssa on Minjuvi.
EU:n lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) on antanut myönteisen lausunnon tafasitamabin käytöstä yhdessä lenalidomidin kanssa vaikeasti hoidettavaa B-solulymfoomaa sairastavien aikuisten hoitoon (1). Lausunto perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen tuloksiin; tässä tutkimuksessa tafasitamabin ja lenalidomidin yhteiskäyttöä tutkittiin vaikeasti hoidettavaa diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan pemigatinibille, joka on paikallisesti levinneen tai etäpesäkkeisen, leikkaushoitoon soveltumattoman sappiteiden syövän ensimmäinen täsmähoito Euroopan unionissa. Pemigatinibin on kehittänyt lääkeyhtiö Incyte, ja se tulee myyntiin nimellä Pemazyre.
Diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla, joita hoidettiin tafasitamabin ja lenalidomidin yhdistelmällä, objektiivinen hoitovaste (ORR) oli 58,8 prosenttia ja täydellinen hoitovaste (CR) 41,3 prosenttia. Hoitovasteen keston mediaani oli 34,6 kuukautta, etenemättömyysajan mediaani keskimäärin 16,2 kuukautta ja kokonaiselossaoloajan mediaani 31,6 kuukautta.
Iclusig-valmisteen (ponatinibi) vasteperusteinen annostus voi auttaa optimoimaan hoidon hyödyn ja turvallisuuden kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla, jotka ovat resistenttejä aiemmalle tyrosiinikinaasin estäjälle tai eivät siedä sitä.
- The MAA seeks approval of tafasitamab in combination with lenalidomide for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma
WILMINGTON, Delaware, USA – 7. tammikuuta 2020 – Incyte (Nasdaq:INCY) julkisti tänään yrityksen pemigatinibin markkinoille saattamista koskevan lupahakemuksen (MAA) validoinnin paikallisesti edenneen tai metastaattisen kolangiokarsinooman hoidoksi aikuisilla
Incyte myöntää hematologiseen tutkimukseen tarkoitetun 20 000 dollarin stipendin vuonna 2019 Lundin yliopiston tutkijalle Rebecca Warfvingelle ja Helsingin yliopiston tutkijalle Shady Awadille tärkeästä tutkimuksesta kroonisen myelooisen leukemian alalla.
Pitkälle edennyttä sappiteiden syöpää sairastavien potilaiden ennuste on huono, ja uusille hoitovaihtoehdoille on suuri tarve. Uuden tutkimuksen mukaan potilaat, joilla on tämä syöpämuoto ja tietyn tyyppisiä geenimuutoksia, reagoivat hoitoon positiivisesti käytettäessä pemigatinibia, FGFR2:n estäjää. Tutkimus esiteltiin 27. syyskuuta ESMO:n konferenssissa Barcelonassa.
Incyte on globaali, vuonna 2002 perustettu lääkeyritys, joka on keskittyy uusien hoitojen tutkimukseen, kehittämiseen ja valmistamiseen niihin sairauksiin, joihin on tarjolla vain vähän tai ei lainkaan hoitovaihtoehtoja.
Barnhusgatan 3
S-111 23 Stockholm
Sweden