Takeda utökar ledningsgruppen - Director In-Field Market Access
Linda Wallgren är ny Director In-Field Market Access på Takeda Pharma AB.
Linda Wallgren är ny Director In-Field Market Access på Takeda Pharma AB.
Takeda Pharmaceuticals International GmbH presenterar nya data från REACT-studien som visar betydelsen av Daxas® (roflumilast) för patienter med svår kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL, och som är i riskzonen för täta och svåra försämringsepisoder, trots vedertagen trippelbehandling. Resultaten publiceras nu i The Lancet.
HRA Pharma meddelar att akut-p-pillret ellaOne® (ulipristalacetat, 30 mg) godkänns för receptfri försäljning på apotek i hela EU. Aldrig tidigare har ett beslut för något oralt preventivmedel gjorts gällande för hela EU samtidigt och därför kan beslutet anses historiskt. Drygt 120 miljoner kvinnor över hela Europa får nu tillgång till akut-p-pillret utan att behöva recept från förskrivande läkare.
Takeda Pharmaceuticals International GmbH presenterar nya data från studien GEMINI LTS (Long-Term Safety), en pågående långtidsstudie i fas 3 av läkemedlet Entyvio® (vedolizumab) mot medelsvår till svår aktiv ulcerös kolit och Crohns sjukdom hos vuxna. Data presenteras på United European Gastroenterology Week (UEGW) i Wien.
Årets Äldreomsorgspris tilldelas Kavat vård för att de lyckats skapa äldreboenden där individen är i fokus. Med nischade inriktningar och nya tjänster tar de hänsyn till människors olika behov. Företagets internationella inriktning, förmågan att integrera kultur i verksamheten och företagets insatser i den offentliga debatten gör Kavat vård till vinnare av Äldreomsorgspriset 2014.
Drygt 190 000 svenskar har blodförtunnande behandling. De flesta kontrollerar sin behandling på särskilda mottagningar, trots att de med befintlig teknik skulle kunna ta ett mycket större ansvar för sin egen diagnostik och behandling. Både Socialstyrelsen och SBU ger egenkontroll hög prioritet i nationella riktlinjer och utvärderingar, men trots det verkar inte sjukvården släppa greppet.
KOL är den fjärde vanligaste dödsorsaken i världen. Över en halv miljon svenskar lider av den kroniska lungsjukdomen. Det är idag den enda folksjukdomen med ökad dödlighet, trots att tidig diagnos och behandling kan bromsa sjukdomsutveckling. Det här är en patientgrupp som inte alltid får den helhetsbedömning som krävs, en underdiagnostik kan leda till att patienterna försämras i sin sjukdom.
Entyvio® (vedolizumab), det första tarmselektiva biologiska läkemedlet för behandling av vuxna patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom godkänns nu. Verkningsmekanismen är ny i sitt slag och skiljer sig från befintliga behandlingar. Genom sin effekt på tarmsökande vita blodkroppar dämpas inflammationen selektivt i tarmvävnaden på ett sätt som tidigare inte varit möjligt.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté, CHMP, har nu gett ett positivt utlåtande om en ny typ av biologiskt läkemedel för behandling av mag- och tarmsjukdomarna Crohns sjukdom och ulcerös kolit.
Igår publicerades resultaten från två studier på vedolizumab mot ulcerös kolit och Crohns sjukdom i tidskriften New England Journal of Medicine. Verkningsmekanismen är ny i sitt slag och skiljer sig från andra befintliga behandlingar. Vedolizumab blockerar selektivt vävnadsinfiltrationen för en viss typ av vita blodkroppar som visat sig ha betydelse vid den inflammatoriska processen i tarmen.
Kvinnor och äldre särskilt utsatta Trots att folksjukdomarna förmaksflimmer och KOL är både kostsamma för samhället och orsakar stort lidande, används inte de rekommenderade evidensbaserade och kostnadseffektiva behandlingar som finns tillgängliga för vården. Som en direkt konsekvens drabbas varje dag tolv personer med förmaksflimmer av stroke i Sverige och KOL ökar i dödlighet.
Maj Rom, läkare och projektchef för ”Bättre liv för sjuka äldre” vid Sveriges Kommuner och Landsting, har tilldelats Äldreomsorgspriset 2013. Priset delades ut under gårdagskvällens Almedalsseminarium ”Kvalitet och innehåll – äldreomsorgen efter vinstdebatten”. Mottagaren själv och barn- och äldreministern Maria Larsson (KD) deltog, liksom Kristina Mårtensson, samhällspolitisk chef för Kommunal.
Takeda är ett ledande globalt, forsknings- och innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag med huvudkontor i Japan. Vi koncentrerar vår framtida forskning och utveckling kring fyra områden: onkologi, gastroenterologi, centrala nervsystemet och sällsynta diagnoser, samt viss forskning specifikt inriktat mot plasmabaserade terapier och vacciner.
Vi har idag en omfattande forskningsportfölj och vi fokuserar på att utveckla läkemedel som bidrar till att göra skillnad för människor. Våra medarbetare i fler än 80 länder och regioner världen över, arbetar tillsammans med hälso- och sjukvården för att förbättra livskvaliteten för patienter.
För ytterligare information, besök www.takeda.se
Box 30143
104 25 STOCKHOLM