Kallelse till årsmöte med Svenska Downföreningens Avdelning Södermanland 20/1-2024.
Kallelse till årsmöte med Avdelning Södermanland lördagen 20/1-2024 kl.10.00. Välkomna.
Kallelse till årsmöte med Avdelning Södermanland lördagen 20/1-2024 kl.10.00. Välkomna.
Hur fungerar det för ditt barn/ungdom i skolan? Skolenkät och Funktionsrätts valkampanj om skolfrågor.
Kommuner och regioner tar överpris för hjälpmedel och vårdprogram finns eller följs inte. Ersättningar avslås eller urholkas. Personer med Downs syndrom är några av de mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle, och det blir sämre, skriver Svenska downföreningen i debattartikel.
Under juni månad kommer Svenska Downföreningen att hålla i ett digitalt forum för nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det vänder sig till familjer som har barn i åldern 0-2 år. Det kommer att vara kostnadsfritt och öppet för alla som är medlemmar i Svenska Downföreningen.
Svenska Downföreningen vill hjälpa personer med Downs syndrom, och deras familjer, som nu flyr till Sverige från krigets Ukraina.
Föreningen har ett brett kontaktnät med medlemmar i alla delar av hela Sverige.
Familjerna med en familjemedlem med DS behöver lokalt stöd med att orientera sig i det svenska samhället. Det finns också ett behov av att komma i kontakt med andra familjer.
I samband med Rocktober arrangerar Svenska Downföreningen en serie webbinarer.
Webbinarierna sänds via Zoom. Högst 100 deltagare, först till kvarn! Anmäl er nedan!
Program
5/10 kl 12.00-12.40 Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på?
Paulina Boija & Anna Hallgren, rådgivare på LaSSe Brukarstödcenter berättar om förberedelser som är bra att ha med sig när man har ett barn med
"Babblarna flyger högt"
Idéerna började gro i samband med att Anneli Tisell fick sin son Nisse och i arbetet med hans språkutveckling tidigt kom i kontakt med Irené Johansson. Då, för 18 år sedan, kändes de pedagogiska verktygen inte särskilt lustfyllda eller entusiasmerande, åtminstone inte för barnen.
– Jag vill skapa något som kändes roligt. I första hand för att fylla våra och Nisses be
Många rockade sockor för Downs syndrom. Två får pris. Konstnären André Larzon och Professor Göran Annerén är årets mottagare av Svenska Downföreningens UPP-pris. Prisceremonin äger rum i Stockholm den 25 april, då ett urval av André Larzons tavlor visas och pristagarna träffas och firas.
På lördag den 22 mars tar Martina Schaub och Tom Alandh emot årets UPP-pris vid ett evenemang i Stockholm. De får priset för att ha bidragit till att nyansera bilden av människor med Downs syndrom. Priset delas ut årligen av Svenska Downföreningen, i anslutning till firandet av Internationella Downs syndromdagen den 21 mars, för att öka kunskapen och motverka fördomar.
Om en vecka, fredagen den 21 mars, firas Internationella Downs syndromdagen. Över hela världen ordnas aktiviteter för att sprida medvetenhet och kunskap om hur det är att leva med Downs syndrom. UPP-priset delas ut till Martina Schaub och dokumentärfilmaren Tom Alandh vid ett evenemang på lördagen. Genom filmerna om Martina har en stor allmänhet fått möjlighet att möta en människa bakom diagnosen.
I Tom Alandhs filmer om Martina Schaub med Downs syndrom fick TV-publiken följa hennes uppväxt och vardagsliv under 35 år. Nu tar Martina och Tom tillsammans emot Svenska Downföreningens UPP-pris. Priset delas ut årligen i anslutning till FN:s Internationella Downs syndromdag den 21 mars, till två personer som bidragit till att motverka fördomar och öka kunskapen om Downs syndrom.
På söndag den 24 mars tar Jonas Nyström och Harke Steenbergen emot årets UPP-pris. De får priset för sina nyskapande arbetsformer.
Imorgon, onsdagen den 21 mars firas Internationella Downs syndromdagen världen över. Från och med i år är det en av FN:s officiella dagar för att uppmärksamma mänskliga rättigheter. FN uppmärksammar Internationella Downs syndromdagen med en konferens: Building our future i FN i New York.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825