Civilsamhället har en viktig roll att fylla för att klara krisen. Vi vädjar till kommuner och regioner om möjlighet att skjuta upp årsmöten tillsvidare utan att föreningsstödet äventyras. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Ulla Adolfsson Ordf. Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordf. Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordf. Svenska Downföreningen.
Malin Andersson skulle egentligen vara på plats i New York och FN-skrapan, men i rådande Corona-tider hölls FN:s konferens inför World Downs Syndrome Day över nätet istället. Och lika bra gick det.
Regering, riksdag, regioner, kommuner och myndigheter måste sluta begränsa vår vardag. Att i tider som dessa även informera på lättläst och med AKK (Alternativ Kompletterande Kommunikation), och att alltid ha särskolor och omsorg med i krishantering och planer borde vid det här laget vara självklart men är, plågsamt uppenbart, inte det.
Ang coronaviruset: Det är en absolut nödvändighet att all skriftlig information finns på lättläst, samt att alla presskonferenser både teckenspråkstolkas och direkttextas. "Funktionsrätt Sverige har 44 medlemsförbund, som organiserar personer med funktionsnedsättning och olika tillstånd. Många av dessa tillhör de grupper som pekas ut som särskilt sårbara för viruset", säger Elisabeth Wallenius.
Specialpedagogiska skolmyndigheten (SPSM) har signalerat att de anslag som fördelas för att ge stöd till studerande med funktionsnedsättning på högskola och universitet är otillräckliga och behöver höjas. Vill regeringen att personer med funktionsnedsättning ska få chans att själva forma sina liv, måste begäran om höjda anslag få gehör, skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Måste personer med intellektuell funktionsnedsättning skriva in sig på förskolan för att kunna utveckla digital kompetens. Det frågar företrädare för Riksförbundet FUB, Svenska Downföreningen, Autism- och Aspergerförbundet med flera, med anledning av att utbildningen anpassad it vid Mora Folkhögskola är nedläggningshotad.
Idag har hejaolika.se en artikel med rubriken "Kaos på Försäkringskassan: 33 000 väntar på beslut om omvårdnadsbidrag". Artikeln bygger bl a på vårt, Svenska Downföreningens, öppna uttalande från juli 2019 till ansvarig minister, Socialutskottet och FK m fl. Artikeln följdes upp av P4 Värmland med en intervju med Marina Bolin som väntar på besked samt med civilminister Ardalan Shekarabi.
”Den angelägna frågan om LSS har stått still ett år, och därför välkomnar vi att regeringen äntligen går vidare med initiativ för att förbättra den personliga assistansen”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande i Funktionsrätt Sverige. ”Nu när man lagt den gamla LSS-utredningen bakom sig, ser vi fram emot att den nya utredningen från början för en bredare dialog med funktionsrättsrörelsen.”
Funktionsrätt Sverige kommenterar regeringens förslag att öka kunskapen om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar i lärarutbildningarna. ”Det här är en oerhört viktig fråga för oss", säger Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige. Det är klart att det är svårt att identifiera och möta behov hos mångfalden av elever om man saknar kunskap om vilka konsekvenser olika funktionsnedsättningar får”
Två av Emily Kind och Fredrik Liss tre barn har Downs syndrom. De visar upp sin vardag på Instagram "Livet enligt oss" för att krossa fördomar.
I söndags var familjen med barnen Julian, Aldous och Walter spred glädje i TV4. Om du missade det kan du se det via länken Familjen Kind Liss
Celler kan aktivera den integrerade stress-responsen (ISR) som svar på olika sorters stress. ISR minskar proteinsyntesen och prioriterar proteiner som kan åtgärda stressen. Då bildar cellerna i hippocampus färre proteiner som behövs för att lagra minnen. Forskare i USA blockerade ISR i en musmodell av Downs syndrom och detta normaliserade proteinsyntesen, långtidsminnet och synaptisk plasticitet.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825
