Nu lanserar Sköldkörtelförbundet en helt ny varumärkesstrategi. Genom att arbeta för att stärka förtroendet för förbundet hos profession och vårdgivare ska medlemsnyttan öka. Det första steget är en ny hemsida med en egen ingång för dem som möter patienterna.
En halv miljon svenskar med sköldkörtelsjukdom får diagnos och behandling utifrån en oprecis och osäker metod, trots att forskningen länge pekat på brister. Det är dags att Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) tar fram ett nationellt vårdprogram för folksjukdomen så att drabbade kan få rätt vård, skriver ledande endokrinologer tillsammans med representanter för Sköldkörtelförbundet i dag på DN De
Antalet svenska män som får behandling mot underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, har ökat med 75 procent sedan 2006, visar läkemedelsstatistik från Socialstyrelsen som Sköldkörtelförbundet har sammanställt.
Patientorganisationen Sköldkörtelförbundet blev trea när utmärkelsen Årets patientföreträdare delas ut för första gången. Förbundet hyllas för sitt arbete med att företräda en halv miljon patienter med sköldkörtelsjukdom i Sverige. Priset delas ut av FOKUS Patient.
– Vi är så glada för denna utmärkelse! Det är ett viktigt erkännande av vårt arbete för att öka kunskapen om sköldkörtelsjukdom, li
Programledaren Suzanne Axell i SVTs Fråga doktorn har fått bilden av att sköldkörteln är ett område ”som det händer så mycket grejor runt”. Hon kunde inte haft mer fel. För den stora gruppen med underfunktion i sköldkörteln har diagnostiken inte uppdaterats sedan 1980-talet och den senaste behandlingen forskades fram på 1950-talet. Inte för någon annan folksjukdom har utvecklingen stått så stilla.
Imorgon lördag på den internationella sköldkörteldagen 25 maj anordnar Sköldkörtelförbundet manifestationer i Stockholm, Umeå, Hudiksvall och Gävle för de 92 000 vårdlösa, som lider av sköldkörtelsjukdom och inte får den vård de är i behov av. De blir varken sedda eller hörda. Klädda i svart och orange, höjer vi denna dag våra röster för dem.
Ett av Sveriges mest förskrivna läkemedel, Levaxin (levotyroxin), som ges till 464 000 sköldkörtelsjuka, ger ingen eller begränsad symtomlindring hos en majoritet av patienterna. Det visar en Sifo-undersökning från 2018. Lördag den 25 maj är det Internationella Sköldkörteldagen, då detta problem kommer att uppmärksammas genom manifestationer på fyra platser i landet.
”Det är hög tid att samla forskning och klinisk kompetens på sköldkörtelområdet genom t.ex. en ny centrumbildning i vilken det möjliggörs att bedöma forskningsläget, bedriva ny forskning och utveckla sköldkörtelvården”, enligt en riksdagsmotion från Socialdemokraterna.
Varje år drabbas cirka 2100 personer, främst kvinnor, av Graves sjukdom - en autoimmun sjukdom som ger förhöjda värden av sköldkörtelhormoner. Upp till en tredjedel lever även efter normalisering av sköldkörtelhormonnivåer med påverkan i vardagen som trötthet, minnesproblem och stresskänslighet. Forskare vid Sahlgrenska universitetssjukhuset ska nu visa hur hjärnan drabbas hos kvinnor med Graves.
Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor frustration.
Ny rapport visar på stora brister i behandlingen av en av Sveriges största folksjukdomar hos kvinnor. Var femte sköldkörtelsjuk, varav de flesta är kvinnor, fortsätter må dåligt på den standardbehandling som ges inom sjukvården. Det motsvarar 92 000 personer. 46 000 mår så dåligt att de inte kan arbeta.
Av patienter som medicinerar med dagens standardbehandling Levaxin mot underfunktion i sköldkörteln, är andelen fullständigt nöjda bara hälften jämfört med patienter som medicinerar med den tidigare standardbehandlingen, NDT. Det visar en nyligen publicerad webbundersökning bland 11 166 amerikanska sköldkörtelpatienter, utförd på uppdrag av American Thyroid Association och publicerad i Thyroid.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges enda organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges patientlag (2014:821).
Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.
Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.
Box 5292
102 46 Stockholm
Sweden