Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2023. Det är medel som inte är öronmärkta, utan kan användas på det sätt som gör mest nytta. ”Pengarna kommer bland annat att gå till vår frågelinje Reuma Direkt” säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Reumatikerförbundet delar ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Flera av de beviljade forskningsprojekten återspeglar att reumatiska sjukdomar är så mycket mer än bara ledsmärta – de kan påverka hela kroppen och hela livet.
Många personer med reumatisk sjukdom uppger att de inte kunnat hämta ut sitt förskrivna läkemedel de senaste åren. Det visar en öppen enkätundersökning som presenteras av Reumatikerförbundet i dag. ”Det är oroväckande, och samtidigt vet vi att många andra patientgrupper upplever samma problem”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
Kan högintensiv intervallträning förbättra hjärt-lungfunktion, kärlfunktion, allmän hälsa och sömn hos patienter med reumatoid artrit? Och vilka effekter på smärta och trötthet kan ett kombinerat fysiskt träningsprogram ge hos personer med systemisk skleros? Detta är ett par av de frågeställningar som förhoppningsvis kan besvaras i nya forskningsprojekt inriktade på rehabilitering.
Reumatikerförbundet lanserar sidan Dina rättigheter – en vägledning för den som har en reumatisk sjukdom och behöver veta mer om de rättigheter som individen har gällande vård, arbetsliv, bostadsanpassning och mycket annat. Sidan är kostnadsfri och öppen för alla.
Reumatikerförbundet lanserar Mål, Mod & Mening – en kurs om hur man kan förbättra sin egen hälsa genom att sätta mätbara och realistiska mål. Kursen vänder sig till den som lever med en kronisk reumatisk sjukdom och är kostnadsfri och tillgänglig för alla.
Reumatikerförbundet lanserar en ny webbsida om hälsa – öppen och tillgänglig för alla som vill ha inspiration och tips för att kunna leva ett mer hälsosamt liv. Sidan är också ett bra hjälpmedel för friskvårdsledare.
Inför den Internationella Reumatikerdagen den 12 oktober lyfter Reumatikerförbundet frågan om jämlik rehabilitering. ”Den ojämlika vården har debatterats på längden och tvären de senaste åren, inte minst inför valet. Nu måste det hända saker på flera fronter”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Redan 2008 började Helena Forsblad d’Elia att engagera forskningspartners för att få ett tydligt patientperspektiv i sina studier. Genom sin patientnära forskning bidrar hon på ett betydande sätt till att många människor med reumatisk sjukdom får en förbättrad livskvalitet. Nu belönas hon med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Regeringen meddelade i går att Socialstyrelsen ska få i uppdrag att analysera förutsättningarna för att ta fram nationella riktlinjer för rehabilitering, habilitering och hjälpmedel. - Äntligen, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet. Vi har länge efterlyst en tydligare nationell styrning så att alla kan få rehabilitering, habilitering och hjälpmedel på lika villkor.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
