Nyhetsarkiv

Tillsammans med patientorganisationen Unga Reumatiker har Pfizer fått stöd från innovationsmyndigheten Vinnova för att ta fram Drömfångaren, ett innovativt digitalt verktyg för unga med reumatisk sjukdom. Drömfångaren ska inspirera barn, ungdomar och unga vuxana med reumatisk sjukdom att våga fokusera på sina drömmar, och samtidigt hjälpa vården att skifta fokus.

I en fas 3-studie, som utvärderade den orala JAK 1 läkemedelskandidaten abrocitinib, uppnådde patienter tolv år och äldre med måttlig till svår atopisk dermatit de primära och sekundära effektmålen

Malin Parkler, VD för Pfizer i Sverige, har vid LIFs stämma den 17 maj valts till styrelseordförande för branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen i Sverige, LIF.

Varje år delar Pfizer tillsammans med Svenska Infektionsläkarföreningen ut ett stipendium på 75 000 kronor inom området infektionssjukdomar. Det står nu klart att 2019 års stipendiat blir Anna Lindblom, dubbelspecialist inom infektionssjukdomar och klinisk mikrobiologi, som får stipendiet för sitt arbete relaterat till antibiotikaresistens.

Europeiska Kommissionen har godkänt LORVIQUA (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vilkas sjukdom progredierat efter behandling med alectinib eller ceritinib som första ALK TKI-behandling eller efter crizotinib och minst en annan ALK TKI-behandling.

Europeiska kommissionen har godkänt Vizimpro (dacomitinib), en tyrosinkinashämmare (TKI), som monoterapi för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke - småcellig lungcancer (NSCLC) med epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR)-aktiverande mutationer.

NT-rådets rekommendation till regionerna är att MYLOTARG (gemtuzumabozogamicin) i kombination med daunorubicin och cytarabin bör användas för behandling av patienter från 15 år och uppåt med tidigare obehandlad, de novo CD33-positiv akut myeloid leukemi (AML) med fördelaktig eller intermediär cytogenetisk riskprofil, undantaget akut promyelocytleukemi (APL).

Bristol Myers-Squibb och Pfizer presenterar resultat från Fas 4-studien AUGUSTUS där Eliquis (apixaban) jämförs med warfarin hos patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer och som nyligen drabbats av akut koronarsyndrom (AKS) och/eller genomgår perkutan koronarintervention (PCI).

Den Europeiska läkemedelsmyndighetens kommittee för humanläkemedel har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för LORVIQUA (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer.

Kombination av BAVENCIO plus INLYTA visar signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad med en riskkvot på 0,69.

Den Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Vizimpro (dacomitinib) som första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med EGFR-aktiverande mutationer.

Två av tre känner inte till att det är möjligt att vaccinera sig mot pneumokocker, den vanligaste orsaken till lunginflammation och hälften känner inte till vilka som löper större risk att drabbas. Varannan är däremot positiva till att vaccinera sig mot lunginflammation om de fick möjligheten. Det visar en ny Sifo-undersökning beställd av läkemedelsföretaget Pfizer.