Nyhetsarkiv

9 Maj 2018 14:18

Läkemedlet Mavenclad (kladribin tabletter) har stor behandlingseffekt vid högaktiv multipel skleros, enligt studie publicerad i tidskriften Multiple Sclerosis Journal

En post-hoc analys från den tvååriga MS-studien CLARITY visar att MAVENCLAD minskade risken för ökad sjukdomsbörda, (6-månaders konfirmerad EDSS försämring ), med 47 procent jämfört med placebo. Patienter med högaktiv multipel skleros, MS, hade ännu bättre behandlingseffekt. För dem minskade risken för ökad sjukdomsbörda med 82 procent jämfört med placebo.

18 April 2018 08:00

Merck firar 350 års jubileum den 18 april

Idag är Merck ett ledande vetenskaps- och teknikföretag med verksamhet inom hälsovård, life science och avancerad materialteknik. Sedan företaget grundades 1668 av en ung apotekare i Darmstadt, Tyskland, har Merck utvecklats till ett globalt företag som är verksamma i 66 länder med mer än 52 000 anställda.

26 Mars 2018 09:48

NT-rådet rekommenderar Bavencio för behandling av en aggressiv form av metastaserad hudcancer

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda BAVENCIO® (avelumab) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastatiskt Merkelcellskarcinom (MCC), en sällsynt och aggressiv typ av hudcancer.1
– Rekommendationen är betydelsefull då den ger en patientgrupp med mycket dålig prognos tillgång till en viktig behandling, säger Markus Finzsch, Medical Director Merck.
Läs hela NT-rådets

30 Januari 2018 08:49

Hemsida om MS för unga anhöriga lanseras

Läkemedelsföretaget Merck lanserar idag en hemsida om sjukdomen Multipel skleros (MS) som riktar sig särskilt till unga anhöriga. På sajten, som heter vadärms.se, kan barn och ungdomar som har en förälder med MS få svar på frågor som rör sjukdomen och även ställa egna frågor.

14 November 2017 12:36

Läkemedlet Mavenclad rekommenderas för behandling av högaktiv MS i brittiska riktlinjer för sjukvården

Mavenclad rekommenderas nu för behandling av skovvis förlöpande och högaktiv MS i brittiska riktlinjer för hälso- och sjukvården. Den brittiska rekommendationen kommer endast två månader efter läkemedlets godkännande, vilket är den snabbast möjliga tidsramen. Mavenclad tas i tablettform under högst 20 dagar fördelade under två års tid och har effekt upp till fyra år efter behandling.

27 Oktober 2017 13:52

Merck annonserar mottagare av pris för nyskapande och innovationer inom Multipel skleros

För femte året i rad delar Merck ut pris till olika forskningsprojekt. I år delar tre forskarlag på prispengarna för deras fokus på att kunna förutse och definiera olika karakteristiska gällande Multipel skleros (MS).

26 Oktober 2017 11:37

Ny rapport: Kvinnors livsval påverkas av MS

Multipel skleros (MS) har en stor inverkan på europeiska kvinnors val av utbildning, karriär, familjebildning och relationer visar en ny rapport. Till exempel uppger 36 procent av kvinnorna att sjukdomen har påverkat deras beslut om att skaffa barn eller inte.

9 Oktober 2017 10:27

Egenvård för MS-patienter i fokus på Epicenters event

Hur kan personer med Multipel skleros (MS) dra nytta av digitala lösningar? Frågan stod på agendan i samband med eventet Crowd shaping the future of MS selfcare som ägde rum på innovationscentret Epicenter i Stockholm. En av besökarna var Raj Kannan, global chef inom neurologi och immunologi vid läkemedelsföretaget Merck.

28 September 2017 09:49

Europeiska kommissionen godkänner Bavencio (avelumab) för behandling av metastatiskt merkelcellskarcinom

Den första immunoterapin för en sällsynt och aggressiv typ av hudcancer som godkänts i EU.
Bygger på Bavencios tidigare påskyndade godkännande i USA och godkännandet nyligen i Schweiz Godkännandet baseras på data från studien Javelin Merkel 200, inklusive resultatmålen tumörrespons samt varaktighet av respons.
Europeiska kommissionen har godkänt BAVENCIO® (avelumab) som monoterapi för behan

29 Augusti 2017 15:42

Europeiska kommissionen har godkänt MAVENCLAD® (kladribin tabletter) för behandling av högaktiv skovvis multipel skleros (MS)

Europeiska kommissionen har godkänt MAVENCLAD® för behandling av högaktiv skovvis MS. MAVENCLAD® är den första orala korttidsbehandlingen, med endast 20 dagars tablettbehandling under de första två åren, som visar långvarig hämning av sjukdomsaktiviteten vid skovvis MS upp till fyra år.

30 Juni 2017 15:04

Nya säkerhetsdata ger ytterligare information om verkningsmekanismen för MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) vid behandling av Multipel skleros med skov

Behandling med MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) resulterar i en selektiv men övergående reduktion av B- och T-lymfocyter, där antalet lymfocyter återgår inom normalnivåer innan slutet av det andra behandlingsåret. Lymfocytresultat som presenterades på EAN-kongressen är i linje med ytterligare klinisk säkerhetsdata av MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) som också presenterades på kongressen.

23 Juni 2017 13:56

Positivt yttrande från CHMP för kladribin - tablettbehandlingen för MS med skov

Idag gav CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), ett positivt yttrande gällande kladribin tabletter (föreslaget produktsnamn MAVENCLAD(TM)), en tablettbehandling för MS med skov hos patienter med hög sjukdomsaktivitet. Kladribin tabletter är första och enda läkemedlet som har en effekt över fyra år efter endast 20 dagars tablettbehandling uppdelat på två år.