* *Data från fas II-studie visar på klinisk proof-of-concept för den nya substansen evobrutinib (BTK-hämmare) vid skovvis förlöpande MS. * *Upp till tio års patienterfarenhet ger ytterligare inblick i Mavenclads fördelaktiga risk-nyttaprofil. * *Nya data från ett multisponsrat europeiskt graviditetsregister påvisar en gynnsam säkerhetsprofil för behandling med Rebif under gravidititet.
En post-hoc analys från MS-studien CLARITY antyder att både äldre och yngre MS-patienter som behandlats med MAVENCLAD (kladribintabletter) har effekt av behandlingen, mätt med kliniska mått och MR-kamera. Enligt en jämförelse där en metod som rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har använts, har MAVENCLAD har den bästa risk-nytta-profilen för patienter med högaktiv MS.
En post-hoc analys från den tvååriga MS-studien CLARITY visar att MAVENCLAD minskade risken för ökad sjukdomsbörda, (6-månaders konfirmerad EDSS försämring ), med 47 procent jämfört med placebo. Patienter med högaktiv multipel skleros, MS, hade ännu bättre behandlingseffekt. För dem minskade risken för ökad sjukdomsbörda med 82 procent jämfört med placebo.
Idag är Merck ett ledande vetenskaps- och teknikföretag med verksamhet inom hälsovård, life science och avancerad materialteknik. Sedan företaget grundades 1668 av en ung apotekare i Darmstadt, Tyskland, har Merck utvecklats till ett globalt företag som är verksamma i 66 länder med mer än 52 000 anställda.
Läkemedelsföretaget Merck lanserar idag en hemsida om sjukdomen Multipel skleros (MS) som riktar sig särskilt till unga anhöriga. På sajten, som heter vadärms.se, kan barn och ungdomar som har en förälder med MS få svar på frågor som rör sjukdomen och även ställa egna frågor.
Mavenclad rekommenderas nu för behandling av skovvis förlöpande och högaktiv MS i brittiska riktlinjer för hälso- och sjukvården. Den brittiska rekommendationen kommer endast två månader efter läkemedlets godkännande, vilket är den snabbast möjliga tidsramen. Mavenclad tas i tablettform under högst 20 dagar fördelade under två års tid och har effekt upp till fyra år efter behandling.
Hur kan personer med Multipel skleros (MS) dra nytta av digitala lösningar? Frågan stod på agendan i samband med eventet Crowd shaping the future of MS selfcare som ägde rum på innovationscentret Epicenter i Stockholm. En av besökarna var Raj Kannan, global chef inom neurologi och immunologi vid läkemedelsföretaget Merck.
Behandling med MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) resulterar i en selektiv men övergående reduktion av B- och T-lymfocyter, där antalet lymfocyter återgår inom normalnivåer innan slutet av det andra behandlingsåret. Lymfocytresultat som presenterades på EAN-kongressen är i linje med ytterligare klinisk säkerhetsdata av MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) som också presenterades på kongressen.
Idag gav CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), ett positivt yttrande gällande kladribin tabletter (föreslaget produktsnamn MAVENCLAD(TM)), en tablettbehandling för MS med skov hos patienter med hög sjukdomsaktivitet. Kladribin tabletter är första och enda läkemedlet som har en effekt över fyra år efter endast 20 dagars tablettbehandling uppdelat på två år.
Subgruppsanalys visar mer än 80% lägre risk för progress med Kladribintabletter jämfört med placebo. Resultatet kommer från en retrospektiv analys av fas 3 studien, CLARITY, och presenterades nyligen på ”the Annual Meeting of the American Academy of Neurology (AAN)”.
Trots att det har gått två år sedan patientlagen trädde i kraft finns det stora brister i hur den fungerar i praktiken. Det visar en ny rapport från Neuroförbundet som är framtagen i samarbete med Merck.
Effektiv, men samtidigt säker. Lätt att ta för patienten, men samtidigt lätt att övervaka för läkaren. Och gärna verksam mot inflammation i själva hjärnan. Skulle det kunna vara en optimal MS-behandling, i brist på botande alternativ?
Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.
