För femte året i rad delar Merck ut pris till olika forskningsprojekt. I år delar tre forskarlag på prispengarna för deras fokus på att kunna förutse och definiera olika karakteristiska gällande Multipel skleros (MS).
Multipel skleros (MS) har en stor inverkan på europeiska kvinnors val av utbildning, karriär, familjebildning och relationer visar en ny rapport. Till exempel uppger 36 procent av kvinnorna att sjukdomen har påverkat deras beslut om att skaffa barn eller inte.
Hur kan personer med Multipel skleros (MS) dra nytta av digitala lösningar? Frågan stod på agendan i samband med eventet Crowd shaping the future of MS selfcare som ägde rum på innovationscentret Epicenter i Stockholm. En av besökarna var Raj Kannan, global chef inom neurologi och immunologi vid läkemedelsföretaget Merck.
Den första immunoterapin för en sällsynt och aggressiv typ av hudcancer som godkänts i EU.
Bygger på Bavencios tidigare påskyndade godkännande i USA och godkännandet nyligen i Schweiz Godkännandet baseras på data från studien Javelin Merkel 200, inklusive resultatmålen tumörrespons samt varaktighet av respons.
Europeiska kommissionen har godkänt BAVENCIO® (avelumab) som monoterapi för behan
Europeiska kommissionen har godkänt MAVENCLAD® för behandling av högaktiv skovvis MS. MAVENCLAD® är den första orala korttidsbehandlingen, med endast 20 dagars tablettbehandling under de första två åren, som visar långvarig hämning av sjukdomsaktiviteten vid skovvis MS upp till fyra år.
Behandling med MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) resulterar i en selektiv men övergående reduktion av B- och T-lymfocyter, där antalet lymfocyter återgår inom normalnivåer innan slutet av det andra behandlingsåret. Lymfocytresultat som presenterades på EAN-kongressen är i linje med ytterligare klinisk säkerhetsdata av MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) som också presenterades på kongressen.
Idag gav CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), ett positivt yttrande gällande kladribin tabletter (föreslaget produktsnamn MAVENCLAD(TM)), en tablettbehandling för MS med skov hos patienter med hög sjukdomsaktivitet. Kladribin tabletter är första och enda läkemedlet som har en effekt över fyra år efter endast 20 dagars tablettbehandling uppdelat på två år.
Den andra godkända indikationen för BAVENCIO på mindre än två månader
Avancerat urotelialt karcinom är en aggressiv typ av cancer med många återfall
Merck och Pfizer Inc. meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har godkänt BAVENCIO® (avelumab) för behandling av patienter med lokalt avancerat eller metastatiskt urotelialt karcinom (UC) vars sjukdom har progredierat under
Subgruppsanalys visar mer än 80% lägre risk för progress med Kladribintabletter jämfört med placebo. Resultatet kommer från en retrospektiv analys av fas 3 studien, CLARITY, och presenterades nyligen på ”the Annual Meeting of the American Academy of Neurology (AAN)”.
Den enda FDA-godkända behandlingen för metastatiskt Merkelcellskarcinom, en ovanlig och aggressiv form av hudcancer
Den första indikationen för BAVENCIO, en human anti-PD-L1 antikropp.
EMD Serono Inc., Merck KGaAs biofarmaverksamhet i USA och Kanada, och Pfizer Inc. meddelar att US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt BAVENCIO® (avelumab) injektion 20 mg/mL för intravenöst bruk för
Trots att det har gått två år sedan patientlagen trädde i kraft finns det stora brister i hur den fungerar i praktiken. Det visar en ny rapport från Neuroförbundet som är framtagen i samarbete med Merck.
I en post hoc analys av fas 3-studien CLARITY visades en statistisk signifikant minskning av skador på hjärnan hos patienter med skovvis förlöpande Multipel skleros (MS) som fick cladribinetabletter jämfört med placebo. Studien pågick i två år. Resultaten publicerades nyligen i Multiple Sclerosis Journal (http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1352458517690269).
Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.
