Bristol Myers Squibb

5 Mars 2015 13:41

Fas 3-studie visar att 97 % av patienter med samtidig hepatit C- och hiv-infektion botades från hepatit C med en 12 veckors ribavirinfri behandling bestående av daklatasvir och sofosbuvir

12 veckors behandling med daklatasvir och sofosbuvir visade att: • 96 % av patienterna med virus av genotyp 1 botades från hepatit C (n=80/83) • 100 % av patienterna med virus av genotyp 2, 3 och 4 botades från hepatit C (n=26/26) • En hög andel botades från hepatit C utan att det var nödvändigt att ändra på befintlig hiv-medicinering

13 Januari 2015 15:02

Fas 3-studie som utvärderar läkemedel för andra linjens behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp stoppas i förtid

Opdivo visar på överlägsen överlevnad i fas 3- studie

6 December 2014 19:05

Läkemedel visar på 87 % respons vid behandling av recidiverande eller refraktär Hodgkin lymfom

Resultaten ger stöd åt Opdivo som så kallad genombrottsterapi, en benämning man tidigare fått av amerikanska läkemedelsmyndigheten, för behandling av patienter med Hodgkin lymfom som sviktat på autolog stamcellstransplantation och brentuximab Säkerhets- och tolerabilitetsdata, vilket var primära effektmått för studien, låg i linje med andra studier på Opdivo Resultat från en annan behan

16 November 2014 16:44

Första PD1-hämmaren som visat överlevnadsvinst i en fas III-studie som jämför läkemedel med kemoterapi hos tidigare obehandlade patienter med avancerat melanom

Opdivo visade bättre totalöverlevnad jämfört med kemoterapi (dakarbazin). Ettårsöverlevnaden för Opdivo var 73 % att jämföra med 42 % för dakarbazin, vilket för Opdivo minskade risken att avlida i sjukdomen med 58 % (Hazard ratio for death, HR: 0,42, p<0,0001). Den objektiva svarsfrekvensen (ORR) var också signifikant högre för Opdivo än för dakarbazin (40 % respektive 14 %) varav and

11 November 2014 16:28

Fas 3-studie på patienter med hepatit C av genotyp 1, inklusive dem med levercirros, visar på hög andel botade med oral trippelbehandling med läkemedel

Bristol-Myers Squibb har offentliggjort “late-breaking” resultat från UNITY-prövningsprogrammet som undersökt en 12-veckors behandling av den orala daklatasvir-trippelbehandlingen – en fast kombination av daklatasvir (DCV), asunaprevir (ASV) och beklabuvir (BCV) – inom ett brett spektrum av patienter med hepatit C-virus av genotyp 1.

10 November 2014 17:20

ALLY-studien visar på hög andel botade vid kombinationsbehandling med läkemedel hos patienter med hepatit C av genotyp 3

Bristol-Myers Squibb offentliggjorde idag resultat från den banbrytande ALLY-studien som undersökt en ribavirinfri 12-veckors behandling med daklatasvir (DCV) i kombination med sofosbuvir (SOF) bland patienter med hepatit C (HCV) av genotyp 3, en patientpopulation som har visat sig vara en av de svåraste att behandla.

30 Oktober 2014 14:11

Fas II-data med läkemedel på tungt förbehandlade patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp

Bristol-Myers Squibb meddelar idag resultat från studien CheckMate -063, en öppen, enarmad fas II-studie med Opdivo (nivolumab), en PD-1 hämmare. Opdivo gavs som monoterapi till patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) av skivepiteltyp vars sjukdom fortskridit efter minst två tidigare systemiska behandlingar.

14 Oktober 2014 10:18

Bristol-Myers Squibb presenterar studieresultat som visar bibehållen respons 4 veckor efter avslutad kombinationsbehandling på patienter med hepatit C av genotyp 3

Bristol-Myers Squibb har offentliggjort resultat från den banbrytande ALLY-studien som har till syfte att undersöka en 12-veckors behandlingsregim med Daklinza (daclatasvir) i kombination med sofosbuvir på patienter med olika genotyper av hepatit C-viruset.

2 Oktober 2014 10:51

Första registreringsansökan för en PD-1 hämmare för behandling av lungcancer. Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar ansökan om marknadsföringstillstånd för nivolumab på icke-småcellig lungcancer

Bristol-Myers Squibb meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) kommer utvärdera en ansökan om marknadsföringstillstånd (MAA) för nivolumab för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Det blir därmed den första registreringsansökan för en PD-1 hämmare på den här tumörtypen.

29 September 2014 11:48

Positiva resultat från fas III-studie på patienter med avancerat melanom som tidigare behandlats. Första presentationen av fas III-resultat för en PD-1 immuncheckpointhämmare

Positiva resultat från fas III-studie med Opdivo (nivolumab) på patienter med avancerat melanom som tidigare behandlats med Yervoy (ipilimumab). Första presentationen av fas III-resultat för en PD-1 immuncheckpointhämmare

27 Augusti 2014 10:58

Europeiska kommissionen godkänner ny behandling mot kronisk hepatit C (flera olika genotyper)

• Daklinza är en tablettbehandling som tas en gång om dagen. Behandling med Daklinza i komb. med sofosbuvir har visat sig kunna bota hepatit C-infektion. • Daklinza+sofosbuvir erbjuder en möjlig bot för en lång rad hepatit C-patienter inkl. de med framskriden leversjukdom, de som har hepatit C av genotyp 3 och de som inte svarat tillfredsställande på tidig. behandl. med proteasinhibitorer.

27 Juni 2014 13:36

Bristol-Myers Squibb får positivt utlåtande från CHMP för ett läkemedel vid behandling av kronisk hepatit C inom EU

Daklinza i kombination med andra läkemedel skulle, vid ett eventuellt godkännande, erbjuda ett potentiellt botemedel för patienter med hepatit C med stora otillfredsställda medicinska behov, och som akut behöver behandling.

Nyhetsarkiv