Nyhetsarkiv

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs rådgivande kommitté, CHMP, rekommenderar att Sotyktu (deukravacitinib) från BMS, en tablettbehandling som tas en gång om dagen, godkänns för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis i behov av systemisk behandling.

Karolinska University Hospital’s cancer department has signed an agreement with Bristol Myers Squibb to start an oncology & hematology research collaboration focusing on advancing research and generating data with an aim to deliver innovative therapies for patients.
Bristol Myers Squibb researches and develops innovative therapies in oncology, hematology, immunology, and cardiovascular dise

Karolinska Universitetssjukhusets cancerverksamhet och Bristol Myers Squibb har tecknat ett avtal om att starta ett forskningssamarbete inom onkologi och hematologi med fokus på att utveckla forskning och generera data med målet att leverera innovativa terapier för patienter.
Bristol Myers Squibb forskar och utvecklar innovativa terapier inom onkologi, hematologi, immunologi och hjärt-kärlsjukd

Beslutet att inkludera Zeposia i läkemedelsförmånen innebär ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel.

Cancervård närmare hemmet är ett utvecklingsprojekt i två steg mellan Bristol Myers Squibb (BMS) och Akademiska sjukhuset i Uppsala, som ingicks 2021 för att undersöka hur cancervården kan göras mer tillgänglig för patienterna i Region Uppsala. Baserat på förstudien i steg ett av projektet inleds nu steg två där en ”mottagning på hjul” kommer att placeras utanför Lasarettet i Enköping.

NT-rådet rekommenderar Opdivo som adjuvant behandling av patienter med muskelinvasiv urotelcellscancer med PD-L1 tumörcellsuttryck ≥1 % och hög risk för återfall efter radikal resektion. Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -274, som visade att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) signifikant minskade risken för sjukdomsåterfall eller död, jämfört med placebo.

Europeiska kommissionen har godkänt och NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥1%.

Europeiska kommissionen har godkänt och NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1≥1%. Godkännandet av EU kommissionen baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -648.

Breyanzi (lisokabtagen-maraleucel) är en skräddarsydd CAR T-cellterapi som visat djupa och varaktiga svar och med en hanterbar säkerhetsprofil. Godkännandet baseras på resultat från studien TRANSCEND WORLD, och den pivotala internationella studien TRANSCEND NHL 001, som är den största pivotala studien som inkluderat patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -274, som visade att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) signifikant minskade risken för sjukdomsåterfall eller död, jämfört med placebo. Opdivo är den första och enda godkända adjuvanta behandlingen med immunterapi inom EU för patienter med urotelial cancer.
Godkännandet inom EU är det tredje för Opdivo som adjuvant be

NT-rådet beslutade den 25 februari 2022 att Opdivo (nivolumab) bör användas vid adjuvant behandling av vuxna med matstrupscancer eller cancer i gastroesofageala övergången som har kvarstående mikroskopisk sjukdom efter tidigare neoadjuvant kemoradioterapi.
I Sverige opereras cirka 20 till 30 procent av alla patienter med cancer i matstrupen (esofagus) eller i magmunnen (gastroesofageala övergån

Bristol Myers Squibb har fått positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med Yervoy som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥1% Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -648, som visar att kombinationen med