Nyhetsarkiv

Bristol Myers Squibb har fått positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥1%. Rekommendationen baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -648 som visar att komb

Bristol Myers Squibb, Tamro, AbbVie, AstraZeneca och Janssen inleder samverkansprojekt för att stärka förutsättningarna för egenmonitorering inom cancervården. Samarbetet vill bidra till att patienter och vård kan tillgodogöra sig de nyttor som forskningen om egenmonitorering redovisar. I den gemensamma satsningen skapas långsiktiga förutsättningar för lärande mellan vård, patienter och akademi.

NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) vid den godkända indikationen som andra linjens behandling för vuxna med metastaserande kolorektalcancer som uppvisar defekt mismatch repair eller hög mikrosatellitinstabilitet, efter att tidigare ha behandlats med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi.
Tjock- och ändtarmscancer (kolorektalcancer) är Sveriges tredje van

Ansökan baseras på positiva resultat från de pivotala fas III-studierna POETYK-PSO. Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterande innebär att ansökan är fullständig och att EMA:s centraliserade granskningsprocess kan påbörjas. Deucravacitinib är en oral, selektiv tyrosinkinas 2 (TYK2)-hämmare som, om den godkänns, blir det den första TYK2-hämmaren för behandling av någon sjukdom.
Bristol M

NT-rådet beslutade den 19 november 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i ventrikeln, gastroesophageala övergången eller esofagus. För vuxna patienter i Sverige innebär beslutet tillgång till ytterligare behandlingsalternativ i första linjens behandling.
Opdivo vid mag-, magmun- eller matstrupscancer

Godkännandet av Zeposia innebär ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel. Zeposia är den första och enda orala sfingosin-1-fosfatreceptormodulatorn (S1P) som godkänts för ulcerös kolit och med

CheckMate -816 är den första fas III-studien med en immunterapibaserad kombinationsbehandling som visat signifikant förbättrad händelsefri överlevnad (EFS) och patologiskt komplett respons som neoadjuvant behandling av icke-småcellig lungcancer. Dessa positiva resultat stärker den förbättrade effekten som visats för Opdivo (nivolumab) som behandling vid tidiga stadier av cancer i fyra fas III-st

Godkännandet baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -649. Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi är den första godkända behandlingen som visar en signifikant förbättrad total överlevnad och progressionsfri överlevnad, jämfört med enbart kemoterapi hos denna patientgrupp.
Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab)

NT-rådet beslutade 13 oktober 2021 att vid låg risk, samt i andra hand vid intermediär till hög risk, rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med Cabometyx (kabozantinib) som ett alternativ vid behandling av avancerad njurcellscancer. Kombinationsbehandling ska endast erbjudas patienter i gott allmäntillstånd utan större komorbiditet.
Patienter i Sverige med njurcellscancer får nu tillgån

Dr. Jörg Schulze har utsetts till ny General Manager för Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige. Han tar över tyglarna efter Michael Lugez, som har utsetts till General Manager för BMS i Österrike och Schweiz. Jörg Schulze börjar sin nya roll i oktober 2021.

Efter fem år sen start av behandlingen, levde nästan hälften av patienterna som behandlats med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) i studien CheckMate -214. Opdivo i kombination med Yervoy visar fortsatt varaktiga responser med en ännu ej uppnådd mediantid efter fem års uppföljning av alla randomiserade patienter. Dessa resultat presenteras på årets virtuella ESMO-kongress, E