Nyhetsarkiv

Zeposia (ozanimod) är ett nytt oralt behandlingsalternativ godkänt inom EU för patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS), som kännetecknas av återkommande skov och hjärnlesioner. Zeposia är den enda godkända sfingosin-1-fosfatreceptormodulatorn (S1P) för patienter med skovvis förlöpande MS med aktiv sjukdom.

Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) och två cykler av kemoterapi, visade vid interimsanalysen av studien CheckMate -9LA ge en förlängd överlevnad. En uppföljande analys efter ytterligare minst ett år visade på bibehållen fördel. Data presenteras på ASCO 2020. Fördelen med kombinationen var likvärdig oavsett tumörens PD-L1-uttryck eller histologi för alla effektmått i studien.

Interimsanalysen från studien CheckMate -743 visar att Opdivo i kombination med Yervoy förlänger överlevnaden jämfört med kemoterapi. Malignt pleuramesoteliom (lungsäckscancer) är en ovanlig och aggressiv cancer med begränsade behandlingsalternativ.

Resultaten presenterades vid American Society of Hematologys årliga möte.

STOCKHOLM – 21 november, 2019 – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) tillkännager att förvärvet av Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) har slutförts efter att man fått godkännande från samtliga myndigheter som krävs enligt fusionsavtalet och efter godkännande av Bristol-Myers Squibbs och Celgenes aktieägare (som tillkännagavs den 12 april 2019).

Studien utvärderade behandling med Opdivo i kombination med lågdos Yervoy som gavs tillsammans med två cykler av kemoterapi och jämfördes med enbart kemoterapi som första linjens behandling hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer.

Opdivo i kombination med lågdos Yervoy visar långtidsöverlevnad hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer oavsett PD-L1-uttryck. Mediantiden för responsduration för kombination var nästan fyra gånger längre än vid kemoterapi, oavsett PD-L1-uttrycket. Icke-småcellig lungcancer är den tredje tumörtypen för vilken kombinationen visat en överlevnadsvinst i en fas III-studie.

Denna analys av resultat efter tre år från fas III-studien CheckMate -238 år är den hittills längsta uppföljningen av en PD1-hämmare givet som adjuvant behandling.

• Efter fem år levde 52 procent av patienterna som behandlats med Opdivo och Yervoy i kombination. • 74 procent av patienterna som behandlats med kombinationen Opdivo och Yervoy och som levde efter fem år behövde fortsatt ingen behandling. • Resultaten presenteras från den hittills längsta uppföljningen av en immunonkologisk kombinationsbehandling i en randomiserad fas III-studie.

Resultaten från en poolad analys, den hittills längsta uppföljningen av överlevnad från randomiserade fas III-studier av en immunonkologisk behandling hos patienter med tidigare behandlad icke-småcellig lungcancer, visar att fem gånger så många patienter som fått Opdivo (13,4%) lever fem år efter att de påbörjat behandling, jämfört med docetaxel, där 2,6 procent av patienterna levde efter fem år.

Fem års uppföljning från fas I-studien CA209-004 visar på långtidsöverlevnad för patienter med avancerat malignt melanom. Nya analyser av fas III-studien CheckMate -067 visar på bibehållen livskvalitet vid patientrapporterade data för Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab).

Analyserna inkluderar den längsta uppföljningen av lungcancerpatienter som behandlats med en immunonkologisk behandling i randomiserade fas III-studier.