Tuoreimmat uutiset

21 Marraskuu 2022 10:00

Suomalaiselle syöpätutkijalle myönnettiin stipendi syövän immunoterapian jatkotutkimukseen

Lääkeyhtiö Incyte on myöntänyt syövän immunoterapiasta lääketieteen tohtoriksi väitelleelle Olli Dufvalle The Nordic Grant for Hematological Research -stipendin. Vuosittainen stipendi jaettiin tänä vuonna veritautien immuunihoitoja koskevaan tutkimukseen. Stipendi jaetaan Dufvan ja Aalborgin yliopistollisen sairaalan kliinisen hematologian professorin Tarec Christoffer El-Galalyn kesken.

3 Tammikuu 2022 08:00

Suomalaiselle tohtoriopiskelijalle 20 000 dollarin apuraha syöpätutkimukseen

Globaali lääkeyhtiö Incyte on myöntänyt suomalaiselle väitöskirjatutkijalle, Suvi Douglasille, 20 000 dollarin (noin 18 000 euroa) The Incyte Nordic Grant for Hematological Research -apurahan hematologiseen syöpätutkimukseen.
Suvi Douglas tekee parhaillaan Helsingin yliopistossa väitöskirjaa hematologisille syöpätaudeille eli verisyöville altistavista geneettisistä tekijöistä. Douglas on kiinn

27 Elokuu 2021 09:56

EU:lta hyväksyntä uudelle uusiutuneen tai vaikeahoitoisen B-solulymfooman hoidolle

Euroopan komissio on hyväksynyt tafasitamabin käytön yhdessä lenalidomidin kanssa uusiutunutta tai vaikeahoitoista diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa (DLBCL) sairastavien aikuisten hoitoon. Päätös perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen positiivisiin tuloksiin. Tafasitamabin kauppanimenä EU:ssa on Minjuvi.

28 Kesäkuu 2021 11:38

CHMP:ltä myönteinen lausunto uudelle vaikeasti hoidettavan B-solulymfooman hoidolle

EU:n lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) on antanut myönteisen lausunnon tafasitamabin käytöstä yhdessä lenalidomidin kanssa vaikeasti hoidettavaa B-solulymfoomaa sairastavien aikuisten hoitoon (1). Lausunto perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen tuloksiin; tässä tutkimuksessa tafasitamabin ja lenalidomidin yhteiskäyttöä tutkittiin vaikeasti hoidettavaa diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa

1 Huhtikuu 2021 09:39

Euroopan komissio hyväksyy uuden hoidon vaikeaa sappiteiden syöpää sairastaville potilaille

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan pemigatinibille, joka on paikallisesti levinneen tai etäpesäkkeisen, leikkaushoitoon soveltumattoman sappiteiden syövän ensimmäinen täsmähoito Euroopan unionissa. Pemigatinibin on kehittänyt lääkeyhtiö Incyte, ja se tulee myyntiin nimellä Pemazyre.

18 Kesäkuu 2020 07:57

Vaikeasti hoidettavaa B-solulymfoomaa koskevat tutkimustulokset herättävät toivoa – pitkän aikavälin seurannan tulokset julki EHA:n konferenssissa

Diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla, joita hoidettiin tafasitamabin ja lenalidomidin yhdistelmällä, objektiivinen hoitovaste (ORR) oli 58,8 prosenttia ja täydellinen hoitovaste (CR) 41,3 prosenttia. Hoitovasteen keston mediaani oli 34,6 kuukautta, etenemättömyysajan mediaani keskimäärin 16,2 kuukautta ja kokonaiselossaoloajan mediaani 31,6 kuukautta.

4 Kesäkuu 2020 15:04

Kroonista myelooista leukemiaa koskevan vaiheen II tutkimuksen väliaikatiedot viittaavat hyvään turvallisuusprofiiliin

Iclusig-valmisteen (ponatinibi) vasteperusteinen annostus voi auttaa optimoimaan hoidon hyödyn ja turvallisuuden kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla, jotka ovat resistenttejä aiemmalle tyrosiinikinaasin estäjälle tai eivät siedä sitä.